Date published: 2025-10-10

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FBL8激活剂

常见的FBL8激活剂包括(但不限于)毛喉素(CAS 66575-29-9)、PMA(CAS 16561-29-8)、花生四烯酸(20:4,n-6 )CAS 506-32-1、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

FBL8 激活剂包括一系列不同的化合物,它们有助于调节这种蛋白质在细胞信号转导和蛋白质泛素化途径中的作用。例如,佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来增强 FBL8 的功能活性,而腺苷酸环化酶又会提高细胞内 cAMP 的水平--cAMP 是 FBL8 所参与的 cAMP 依赖性信号通路的重要组成部分。cAMP 的升高会增强 FBL8 与目标蛋白的相互作用,从而促进其功能作用的发挥。同样,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),使与 FBL8 相互作用的底物磷酸化,从而增强其在细胞内参与蛋白质泛素化的能力。花生四烯酸是类二十烷酸的前体,类二十烷酸可启动信号级联,最终激活上调 FBL8 的激酶,增强其在降解靶蛋白中的作用。此外,Sphingosine-1-phosphate(S1P)可激活 G 蛋白偶联受体,使信号通路涉及 FBL8,从而可能提高其介导蛋白质泛素化的效率,这是细胞信号传导的一部分。

此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等分子也能增强 FBL8 的活性,抑制与 FBL8 泛素化途径竞争的激酶,从而支持其功能。氯化锂通过影响 Wnt 信号通路,间接增强了 FBL8 在蛋白质泛素化和降解中的作用。SB203580 和 U0126 分别是 p38 MAPK 和 MEK 的抑制剂,它们能改变 FBL8 潜在底物的磷酸化状态,促进 FBL8 对它们的泛素化。PI3K 抑制剂(如 LY294002 和 Wortmannin)会减少下游靶标的磷酸化,使 FBL8 能够更有效地泛素化这些蛋白质。雷帕霉素通过抑制 mTOR,减少了可作为 FBL8 底物的蛋白质的磷酸化,从而支持了 FBL8 在蛋白质泛素化方面的活性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。FBL8与cAMP依赖性信号通路有关,cAMP的增加可通过促进其与参与该信号级联的目标蛋白的相互作用来增强FBL8的活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者可磷酸化与FBL8相互作用的底物。这种磷酸化可增强FBL8在细胞内蛋白质泛素化过程中的作用。

Arachidonic Acid (20:4, n-6)

506-32-1sc-200770
sc-200770A
sc-200770B
100 mg
1 g
25 g
$90.00
$235.00
$4243.00
9
(1)

作为二十烷酸的前体,花生四烯酸可启动涉及蛋白激酶活化的信号通路。FBL8与蛋白质降解过程相关,可因这些信号上调,从而增强其功能活性。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P 与 G 蛋白偶联受体结合,激活涉及 FBL8 的信号通路。这种脂质信号分子可增强 FBL8 在信号转导过程中介导蛋白质泛素化的功能。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG抑制多种激酶,可能会导致泛素化途径发生变化,而FBL8在该途径中起作用。通过抑制竞争性信号传导,EGCG可增强FBL8在特定途径中的功能活性。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

锂会影响Wnt信号通路,从而影响涉及FBL8的蛋白质降解系统。通过改变这一通路,锂可以增强FBL8在蛋白质泛素化和降解中的作用。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,这会降低可能成为 FBL8 底物的蛋白质的竞争性磷酸化,增强 FBL8 在蛋白质泛素化方面的活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可减少下游靶标的磷酸化。该途径活性的降低可增强 FBL8 在这些靶标泛素化中的作用。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,与LY294002类似,它可以减少PI3K通路中蛋白质的磷酸化,并增强FBL8对这些蛋白质进行泛素化修饰的功能活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

雷帕霉素可抑制 mTOR,这可导致作为 FBL8 潜在底物的蛋白质的磷酸化减少,从而增强 FBL8 在其泛素化过程中的作用。