FAM108C1激活剂
常见的 FAM108C1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。
FAM108C1 激活剂包括多种可调节细胞信号通路、间接增强 FAM108C1 功能活性的化合物。佛司可林和 IBMX 等化合物能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)；这种酶有可能通过磷酸化增强 FAM108C1 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（一种广谱激酶抑制剂）和染料木素（专门抑制酪氨酸激酶）可减轻竞争性信号传导，从而可能使 FAM108C1 在其原生途径中更有效地发挥作用。PMA 对蛋白激酶 C (PKC) 的激活可能会通过磷酸化事件导致 FAM108C1 的激活，而 PI3K 抑制剂 LY294002 可能会通过调节下游信号（如 AKT 通路）来增强 FAM108C1 的功能作用，从而有利于 FAM108C1 的激活。鞘氨醇-1-磷酸通过激活鞘脂信号通路进一步促进了 FAM108C1 的增强，而鞘脂信号通路可能与涉及 FAM108C1 的通路相互交叉。
钙信号在 FAM108C1 的活化过程中起着重要作用，如 Thapsigargin、Ionomycin 和 A23187 等活化剂所证明的那样，这些活化剂可提高细胞膜钙水平，从而可能增强涉及 FAM108C1 的钙依赖性信号途径。这些离子活化剂会激活各种钙依赖性激酶和磷酸酶，从而间接提高 FAM108C1 的活性。此外，通过特定抑制剂（如 SB203580 和 U0126）调节 MAPK 通路可能会改变细胞信号动态，从而有利于 FAM108C1 的激活，因为这些化合物分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2，可能会减轻对 FAM108C1 参与的通路的负调控。通过这些不同的机制，每种 FAM108C1 激活剂都能通过调节不同的信号通路来增强其功能活性，从而确保 FAM108C1 无需上调表达或直接激活就能在细胞内发挥更显著的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶是降解 cAMP 的酶。IBMX 对这些酶的抑制会导致 cAMP 水平升高，从而通过 cAMP 依赖性途径增强 FAM108C1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate）是一种广谱激酶抑制剂，可以降低竞争性信号通路内的活性，从而通过无对抗作用增强FAM108C1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种能激活蛋白激酶 C（PKC）的磷酸酯。PKC 激活可导致许多蛋白质磷酸化并随之激活，其中可能包括 FAM108C1。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高，从而激活钙依赖途径，增强 FAM108C1 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过改变PI3K活性负调控的信号通路（可能包括涉及FAM108C1的通路）的平衡来增强FAM108C1的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可减轻对涉及 FAM108C1 的信号通路的负调控，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性蛋白和途径，可能导致 FAM108C1 的活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可导致MAPK/ERK途径发生改变，通过调节该途径的动态和FAM108C1在其中发挥的作用，从而增强FAM108C1的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂，它能提高细胞内的钙水平，可能导致钙依赖性信号通路的激活，从而增强 FAM108C1 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体相互作用，激活细胞内信号级联，通过鞘氨醇信号通路增强FAM108C1的功能活性。 | ||||||