FADS3 抑制因子
常见的 FADS3 抑制剂包括但不限于 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、马奴霉素 A CAS 52665-74-4 和辛伐他汀 CAS 79902-63-9。
FADS3 抑制剂包括多种可间接抑制该酶活性的化合物，主要是通过影响其底物的可用性或改变调节其功能的细胞途径。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯会与 FADS3 的天然底物竞争，从而抑制其去饱和酶的活性，而 LY294002 则会破坏可能对 FADS3 功能至关重要的脂质信号通路。PD98059 等其他化合物以磷酸化事件为靶标，而磷酸化事件对 FADS3 活性的调节非常重要，因此可间接导致其受到抑制。
辛伐他汀和 Cerulenin 等化合物分别通过抑制参与胆固醇和脂肪酸生物合成的酶来发挥上游作用，从而导致可作为 FADS3 底物的脂质库减少。GW6471 和 Triacsin C 通过拮抗 PPARα 和抑制长链酰基-CoA 合成酶来发挥抑制作用，这两种酶对调节脂肪酸代谢非常重要，因此对 FADS3 的功能也非常重要。山梨醇 A 和 C75 等抑制剂会减少脂肪酸的生物合成和运输，从而因底物稀缺而间接降低 FADS3 的活性。妥尼霉素对糖基化过程的抑制也会影响 FADS3，可能会破坏其稳定性和定位。最后，Perhexiline 可导致长链脂肪酸的积累，这可能会通过抑制产物或改变脂肪酸代谢的平衡来抑制 FADS3，这表明脂肪酸的合成、利用和去饱和之间存在复杂的相互作用，而 FADS3 在其中发挥着关键作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种儿茶素，它可以通过与天然底物竞争来抑制脂肪酸去饱和酶的活性。由于 FADS3 是一种脂肪酸去饱和酶，参与脂肪酸的去饱和过程，EGCG 可通过阻碍 FADS3 的酶活性而导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可干扰MAPK/ERK通路。由于FADS3活性可通过MEK下游的磷酸化事件进行调节，因此使用PD98059可间接抑制FADS3的功能，阻止其磷酸化并随后激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断磷脂信号传导。由于PI3K可调节脂质代谢和FADS3等酶的活性，LY294002可通过改变脂质信号传导通路间接抑制FADS3，从而降低底物的可用性。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A 可选择性地抑制法尼基转移酶，这是一种参与蛋白质翻译后修饰的酶。通过抑制法尼基化，马努霉素 A 可能会影响参与脂质代谢的蛋白质的膜结合，从而因细胞定位的改变而间接降低 FADS3 的功能。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，可降低胆固醇的生物合成。通过减少胆固醇的合成，辛伐他汀可减少FADS3功能所需的脂质底物池，从而间接抑制其活性。 | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
GW6471是一种过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）拮抗剂。由于PPARα调节脂肪酸代谢并可能影响FADS3的表达，因此GW6471可通过抑制PPARα来下调FADS3的表达，从而间接抑制FADS3。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Triacsin C 是激活脂肪酸的长链酰基-CoA 合成酶的抑制剂。通过抑制这种活化，Triacsin C 减少了脂肪酸底物对 FADS3 的可用性，间接抑制了其功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素可阻断蛋白质的N-连接糖基化。如果 FADS3 发生糖基化，那么吐温霉素可能会影响其稳定性或定位，从而间接抑制其功能。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
青霉烯素抑制脂肪酸合成酶，从而减少脂肪酸的生物合成。由于脂肪酸减少，FADS3s活性会因缺乏去饱和的底物而受到间接抑制。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75是一种脂肪酸合成酶和肉碱棕榈酰转移酶1的合成抑制剂。通过限制脂肪酸的合成和运输，C75可以减少FADS3的底物池，从而抑制其功能。 | ||||||