EP1 抑制因子
常见的EP1抑制剂包括但不限于AH-6809 CAS 33458-93-4、L-798,106 CAS 244101-02-8和MK-7246 CAS 1218918-62-7。
EP1抑制剂是一类专门设计用于调节前列腺素E2受体亚型1（EP1）活性的小分子。这些化合物通过直接抑制EP1受体或间接影响与EP1激活相关的信号传导通路来发挥其作用。选择性EP1拮抗剂（如sc-51089和ONO-8713）通过与受体竞争结合并阻止其与前列腺素E2（PGE2）相互作用，直接阻断EP1的激活。这种干扰会破坏由EP1启动的下游信号级联，从而调节细胞反应，包括炎症和疼痛。其他EP1抑制剂，如TG6-10-1和ONO-AE3-208，与PGE2竞争与EP1的结合，从而发挥直接抑制作用。这些化合物对EP1的特异性使得人们能够集中研究该受体在从血管收缩到平滑肌收缩的各种生理过程中的不同作用。此外，非选择性EP拮抗剂（如AH 6809）对EP1和其他EP受体都有影响，这为研究人员提供了评估EP受体抑制对各种生理和病理过程的总体影响的机会。
EP1抑制剂的生化和细胞影响基于其破坏与EP1相关的特定信号通路的能力。例如，sc-19220直接抑制EP1并干扰下游级联反应，从而影响平滑肌收缩和炎症。同样，MK-7246和L-798106专门针对EP1，调节与血管张力和炎症相关的细胞反应。这些化合物是研究人员的宝贵工具，有助于他们剖析EP1在不同细胞环境中的复杂作用。总之，EP1抑制剂是一类不同的化合物，它们要么直接阻断EP1受体的激活，要么间接调节与EP1相关的信号通路。这些抑制剂的特异性使得人们能够有针对性地研究EP1在各种细胞过程中的生理和病理作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
AH-6809被归类为EP1，其独特的卤化酸特性使其呈现出有趣的反应模式。该化合物在亲电性的作用下发生选择性酰化反应，从而增强与亲核试剂的相互作用。其结构特征使其能够形成瞬态中间体，从而显著影响反应动力学。此外，AH-6809的极性官能团有助于溶解度变化，从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
EP1化合物SC51089因其卤化酸官能团而表现出卓越的反应性。其亲电羰基碳可促进快速的酰基转移反应，从而与各种亲核试剂进行有效的相互作用。该化合物独特的空间位阻和电子性质使其在反应中表现出独特的区域选择性，而其与路易斯碱形成稳定络合物的能力则增强了其反应性。此外，SC51089的溶剂化动力学在调节其在不同溶剂中的反应性方面发挥着关键作用。 | ||||||
SC 51322 | 146032-79-3 | sc-361351 sc-361351A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
SC 51322被归类为EP1化合物，其酸卤化物结构展现出有趣的反应模式。高度亲电性的羰基的存在能够快速进行酰化反应，促进多种亲核攻击。其独特的空间位阻会影响反应途径，从而选择性形成产物。此外，SC 51322与金属催化剂表现出显著的相互作用，从而提高了其在各种合成转化中的实用性。该化合物的溶解特性进一步影响了其反应性，使其成为化学反应中的多功能参与者。 | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220 是一种 EP1 化合物，因其酸性卤化物的性质而具有显著的反应活性。该化合物的亲电碳中心可促进酰基快速转移，从而实现与亲核物的高效偶联。其独特的立体环境可调节反应动力学，从而产生具有区域选择性的结果。此外，SC 19220 与路易斯酸形成稳定复合物的能力增强了其反应活性，使其成为各种合成途径中的关键角色。 | ||||||
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[3-[(2-furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide | 146032-79-3 | sc-205848 sc-205848A | 5 mg 25 mg | $77.00 $312.00 | ||
8-氯-二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-10(11H)-羧酸 2-[3-[(2-呋喃基甲基)硫代]-1-氧代丙基]酰肼是一种EP1化合物，由于其复杂的结构，展现出独特的分子相互作用。呋喃部分的存在带来了独特的电子效应，影响了亲核攻击模式。其肼功能增强了氢键能力，提高了在极性溶剂中的溶解度，并促进了多种反应机制。这种化合物复杂的立体结构和电子特性使其在复杂的合成环境中具有选择性反应性。 | ||||||
GW 848687X | 612831-24-0 | sc-295034 sc-295034A | 500 µg 1 mg | $147.00 $279.00 | ||
GW 848687X 是一种 EP1 化合物，作为一种酸卤化物，它具有显著的反应活性，其特点是能够通过亲核酰基取代形成稳定的酰基衍生物。卤素原子的存在增强了亲电性，促进了与胺和醇的快速反应。其独特的立体构型可实现选择性相互作用，而化合物的极性则可促进溶解效应，从而影响各种化学环境中的反应动力学和途径。 | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
L-798106是一种选择性EP1拮抗剂，可直接抑制EP1受体激活。它与PGE2竞争EP1受体的结合，从而干扰下游信号级联。通过阻断EP1，L-798106可调节受EP1影响的细胞反应，包括平滑肌收缩和疼痛感。该化合物对EP1的特异性使其在剖析EP1在各种生理和病理过程中的复杂作用方面具有实用性。 | ||||||
MK-7246 | 1218918-62-7 | sc-484140 | 2.5 mg | $550.00 | ||
MK-7246是一种选择性EP1拮抗剂，可直接抑制EP1信号传导。它与PGE2竞争与EP1的结合，从而阻断EP1激活引起的下游信号传导。通过阻断EP1，MK-7246可调节受EP1影响的细胞反应，如血管张力和炎症。这种化合物对EP1的特异性使其成为研究EP1在不同细胞环境中的独特功能的宝贵工具。 | ||||||