SC51089 的分子结构, CAS编号: 146033-02-5
SC51089 (CAS 146033-02-5)
备用名:
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide monohydrochloride
应用:
SC51089 是一种强效的 EP1 受体选择性拮抗剂
CAS号码:
146033-02-5
纯度:
≥95%
分子量:
459.33
分子式:
C22H19ClN4O3•HCl
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sc-51089是前列腺素E2的选择性拮抗剂，对EP1受体亚型具有特异性。研究表明，sc-51089可因其对前列腺素E2的拮抗作用而诱导大鼠的伤害性感受行为。这种化合物包含一个二酰肼部分，经常观察到它会释放肼。其他研究表明，sc-51089可被大鼠和人肝细胞代谢，但会产生不同的代谢产物。例如，sc-51089在人体肝细胞中经历芳香羟基化，随之而来的葡萄糖醛酸化和硫酸化，而在大鼠肝细胞中观察到氧化N-脱烷基作用，并打开了恶唑烷环，随后进行了葡萄糖醛酸化。sc-51089是EP2和EP3的抑制剂。
SC51089 (CAS 146033-02-5) 参考文献
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- EP1受体参与前列腺素E2-诱导的骨肉瘤生长 | Niu, JC., et al. 2019. Bosn J Basic Med Sci. 19: 265-273. PMID: 30995899
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- 在大鼠福尔马林试验中，脊髓给药的前列腺素 E 受体拮抗剂的抗痛觉作用。 | Malmberg, AB., et al. 1994. Neurosci Lett. 173: 193-6. PMID: 7936413
- sc-42867 和 sc-51089 这两种 PGE2 拮抗剂在大鼠和人类肝细胞培养物中的代谢比较。 | Lee, K., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 25-36. PMID: 8165819
- 作为强效 PGE2 拮抗剂 sc-51089 及其类似物的二酰肼基潜在替代物的氨基乙酰基。 | Hallinan, EA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 609-13. PMID: 8558534
抑制剂：
Apoptosis, EP1, EP2, 和 EP3.激活剂：
EP3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SC51089, 5 mg | sc-201344 | 5 mg | $59.00 | |||
SC51089, 25 mg | sc-201344A | 25 mg | $310.00 |