Date published: 2025-9-5

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L-798,106 (CAS 244101-02-8)

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应用:
L-798,106 是一种强效、高选择性的前列腺素 EP3 受体拮抗剂
CAS号码:
244101-02-8
纯度:
≥98%
分子量:
536.44
分子式:
C27H22BrNO4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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L-798,106是一种主要用于内分泌系统研究的化学物质,它作为胆囊收缩素受体亚型CCK2的选择性拮抗剂。通过阻断该受体,L-798,106有助于科学家研究胆囊收缩素的生理作用,特别是在消化和饱腹感方面。该化合物在研究胃酸分泌和胃肠道蠕动的调节中起着重要作用。此外,L-798,106还被用于研究胆囊收缩素在大脑中的神经调节功能,包括其对焦虑和疼痛感知的潜在影响。通过使用L-798,106,研究人员可以剖析由CCK2受体介导的复杂信号通路及其在各种生物过程中的作用。


L-798,106 (CAS 244101-02-8) 参考文献

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  2. E-环 8-异前列素通过激动 EP3 亚型的前列腺素受体,抑制支配豚鼠气管的副交感神经释放 ACh。  |  Clarke, DL., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 600-9. PMID: 14744812
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  4. 脑前列腺素 E2 和类前列腺素 EP3 受体可能参与了前列腺素 E2 甘油酯诱导的大鼠中枢交感神经外流激活。  |  Shimizu, T., et al. 2014. Neuropharmacology. 82: 19-27. PMID: 24657150
  5. 前列腺素 E2 受体 3 信号在原因不明的复发性妊娠胎盘中被诱导。  |  Ye, Y., et al. 2018. Endocr Connect. 7: 749-761. PMID: 29700097
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  7. 通过激活 EP2 受体产生细胞活性氧有助于前列腺素 E2 诱导的运动神经元样 Nsc-34 细胞的细胞毒性。  |  Kosuge, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 6101838. PMID: 32411331
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  10. 二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸能强烈抑制豚鼠胃底平滑肌的前列腺素 TP 受体依赖性收缩。  |  Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
  11. EP3和EP4受体亚型同时介导大鼠下丘脑喙内侧前区前列腺素E2的发热效应  |  Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
  12. P2X4 受体拮抗剂 NP-1815-PX 对豚鼠气管和支气管平滑肌收缩的影响  |  Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
  13. 抑制环氧化酶和 EP3 受体可改善重复爆炸性脑损伤大鼠有机体海马模型的长期电位。  |  Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378

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L-798,106, 5 mg

sc-204047
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L-798,106, 25 mg

sc-204047A
25 mg
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