EG436059抑制剂属于一类化合物,通常通过结合和阻断活性位点或调节域来特异性抑制靶蛋白或途径的活性。这些抑制剂通常具有小分子结构,能够穿透细胞膜并有效调节细胞内过程。EG436059抑制剂以其结构多样性而闻名,其具有各种官能团和环系统,能够与一系列生物靶标相互作用。这些分子通常含有特定的部分,可增强其与靶标的结合亲和力和选择性,以及疏水性或氢键能力等化学性质,从而支持其发挥功能。EG436059抑制剂的作用机制通常基于竞争性结合,即它们作为靶蛋白天然底物或配体的拮抗剂发挥作用。通过占据活性位点或改变蛋白质的构象,这些抑制剂会破坏正常的生化活动,例如酶催化、信号转导或蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂的化学设计通常利用结构-活性关系(SAR)来微调其功效和稳定性,从而获得具有高度特异性和最小脱靶效应的分子。EG436059抑制剂的结合亲和力通常可通过生化测定法进行测量,从而获得其效力和相互作用动力学的数据。这类抑制剂还具有化学修饰的潜力,官能团或侧链的改变会极大地影响其选择性、溶解度和整体生物活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X 是一种 PKC 抑制剂,可直接抑制蛋白激酶 C(PKC)的活性。抑制 PKC 可能会间接影响 AYAEV30TR,因为 PKC 参与了与基因表达调控相关的信号通路,有可能在转录水平上调节 AYAEV30TR 的活性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D是一种RNA合成抑制因子,可直接干扰转录过程。通过抑制RNA合成,它可能会间接影响AYAEV30TR,破坏转录机制,并可能抑制AYAEV30TR在mRNA水平上的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 可直接干扰蛋白酶体降解。抑制蛋白酶体活性可能会间接影响 AYAEV30TR,因为蛋白酶体参与蛋白质的周转和降解,可能导致 AYAEV30TR 的积累并改变其细胞功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可直接干扰 DNA 甲基化过程。抑制 DNA 甲基化可能会间接影响 AYAEV30TR,因为表观遗传修饰在基因调控中发挥作用,有可能改变 AYAEV30TR 基因周围的表观遗传景观,影响其转录活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可直接抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的活性。p38 MAPK 的抑制可能会间接影响 AYAEV30TR,因为 p38 MAPK 参与了与应激反应和基因表达调控相关的信号通路,可能会在应激条件下调节 AYAEV30TR 的活性。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂,可直接抑制醛固酮受体。抑制醛固酮受体可能会间接影响 AYAEV30TR,因为醛固酮信号转导参与了与应激反应和基因表达调控有关的细胞过程,可能会在激素影响条件下调节 AYAEV30TR 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子诱导剂,可直接影响细胞内的钙水平。钙信号的调节可能会间接影响 AYAEV30TR,因为钙是参与各种信号通路的关键第二信使,有可能通过影响下游信号事件而改变 AYAEV30TR 的活性。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
组蛋白去乙酰化酶 6(HDAC6)抑制剂 Tubacin 可直接干扰 HDAC6 的活性。抑制 HDAC6 可能会间接影响 AYAEV30TR,因为 HDAC6 参与组蛋白乙酰化和蛋白质稳定性的调控,可能会调节 AYAEV30TR 表达和功能的表观遗传和蛋白静态调控。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662是一种PPARγ拮抗剂,可直接抑制过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)。抑制 PPARγ 可能会间接影响 AYAEV30TR,因为 PPARγ 参与调控基因表达和与新陈代谢有关的细胞过程,可能会调节 AYAEV30TR 的转录活性,从而对新陈代谢线索做出反应。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是一种CaMKII抑制剂,可直接抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)的活性。抑制 CaMKII 可能会间接影响 AYAEV30TR,因为 CaMKII 参与了与基因表达和细胞过程相关的钙依赖性信号通路,可能会通过影响下游信号事件来调节 AYAEV30TR 的活性。 |