EG435970 抑制因子
常见的 EG435970 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、三环锡 A CAS 58880-19-6、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、姜黄素 CAS 458-37-7 和 A-485 CAS 1889279-16-6。
EG435970抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制一种名为EG435970的特定分子实体的活性。这些抑制剂通常是具有高度选择性和靶向性的小分子。这些抑制剂的分子结构经过专门设计，通常通过与EG435970活性位点或变构位点中的关键残基结合，从而与EG435970产生特定的结合亲和力。这些抑制剂与EG435970的结合会破坏其正常功能，导致与该靶点相关的细胞过程中发生一系列分子变化。这类抑制剂的结构多样性使其物理和化学性质（如溶解度、稳定性和细胞渗透性）可以微调，而这些性质对于它们与EG435970的最佳相互作用以及它们在各种生物学环境中的活性至关重要。EG435970抑制剂的抑制机制通常包括竞争性、非竞争性或混合型抑制，这取决于化合物的结合方式。竞争性抑制剂与EG435970的天然底物直接竞争，结合到其活性位点并阻止底物加工。非竞争性抑制剂结合到替代位点，导致构象变化，从而阻碍靶标的正常活性。这类抑制剂还可能根据其区分EG435970和其他结构相似蛋白的能力表现出不同程度的选择性。这种选择性对于最大限度地减少脱靶效应和实现所需的特异性至关重要。在研究环境中，EG435970抑制剂是研究EG435970在各种生物化学途径中功能的宝贵化学工具，有助于了解其在细胞信号传导、调节和稳态中的作用。这些抑制剂的开发通常需要反复进行结构-活性关系（SAR）研究，以增强其功效和对EG435970的亲和性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D通过插入DNA并阻止转录来直接抑制Zfp936。它对转录机制的干扰直接阻碍了基因在细胞核内调节基因表达的预期作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过阻止组蛋白去乙酰化间接抑制Zfp936。这会导致染色质结构改变，间接影响Zfp936在细胞核内参与基因表达调控的预期作用。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
氟尿嘧啶通过破坏DNA合成直接抑制Zfp936。它与RNA和DNA结合会干扰基因在调节基因表达方面的预期作用，从而影响细胞核的转录活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过调节 NF-κB 信号间接抑制 Zfp936。它对 NF-κB 通路的影响影响了 Zfp936 在细胞核内基因表达调控中的预测作用，凸显了一种潜在的间接调控机制。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP 抑制剂 A-485 通过影响多聚（ADP-核糖）聚合酶途径间接抑制 Zfp936。它对 PARP 信号转导的干扰间接影响了 Zfp936 在基因表达调控中的预期作用，凸显了细胞核内潜在的间接调控机制。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是一种溴域抑制剂，它通过破坏乙酰化组蛋白的识别来间接抑制Zfp936。它对含溴结构域蛋白的影响间接影响了 Zfp936 在调节细胞核内基因表达方面的预期作用，这表明它具有间接的表观遗传调节作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷通过诱导 DNA 损伤直接抑制 Zfp936。它对 DNA 拓扑异构酶 II 的影响直接阻碍了该基因在细胞核内调控基因表达的预测作用，导致转录抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂--羟肟酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）通过改变染色质结构间接抑制 Zfp936。它对组蛋白乙酰化的影响间接影响了 Zfp936 在细胞核内基因表达调控中的预期作用，表明这是一种间接的表观遗传调控。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱通过捕获DNA拓扑异构酶I复合物直接抑制Zfp936。它对拓扑异构酶I的干扰直接阻碍了该基因在核内调节基因表达的预期作用，从而导致转录抑制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082通过靶向NF-κB信号传导间接抑制Zfp936。其对NF-κB通路的影响会影响Zfp936在细胞核内基因表达调控中的预期作用，从而揭示一种潜在的间接调节机制。 | ||||||