DHRS13 抑制因子

常见的DHRS13抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、 白藜芦醇（Resveratrol）CAS 501-36-0、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9和2-脱氧-D-葡萄糖（2-Deoxy-D-glucose）CAS 154-17-6。

DHRS13抑制剂可以是视黄酸和三司他丁A，它们对基因表达有深远影响。维甲酸通过激活调节基因转录的核受体发挥作用，可能会改变 DHRS13 等酶的表达。三靛红 A 是一种已知的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它能改变染色质结构，使某些基因更容易被转录。这种表观遗传修饰可导致多种基因表达的增加或减少，包括那些为脱氢酶编码的基因。白藜芦醇、姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过调节各种信号通路来影响 DHRS13 的活性。白藜芦醇与多种细胞靶点相互作用，可影响酶的表达和活性。姜黄素已被证明会影响转录因子和炎症途径，从而改变酶的调节。EGCG通过其抗氧化特性，也可能调节影响酶活性的信号通路。

福斯可林和盐酸 1,1-二甲基双胍等化合物通过激活特定的细胞通路来产生影响。福斯可林能提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA），使各种蛋白质和酶发生磷酸化，影响它们的活性。1,1-二甲基双胍盐酸盐可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 在细胞能量平衡中发挥着关键作用，并可间接影响包括 DHRS13 在内的代谢酶的调节。叶绿素和富马酸二甲酯可激活 NRF2 通路，这是抗氧化反应的主调节因子，可导致解毒和抗氧化酶基因的表达。这一途径的激活可能会对细胞中其他酶的调节产生连带效应，从而可能影响 DHRS13 的活性。丁酸钠和氯化锂分别是组蛋白去乙酰化酶抑制剂和 GSK-3 抑制剂，它们会导致基因表达和蛋白质活性发生变化，不仅会影响脱氢酶，还会影响其他多种细胞蛋白质。2-Deoxy-D-glucose 和富马酸二甲酯分别通过干扰糖酵解和激活 NRF2 途径，创造了一种需要调整酶功能的代谢环境，可能会影响 DHRS13 等的活性。