DHRS13 Inibitori

I comuni inibitori del DHRS13 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il resveratrolo CAS 501-36-0, la forskolina CAS 66575-29-9 e il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.

Gli inibitori di DHRS13 possono essere l'acido retinoico e la tricostatina A, che hanno effetti profondi sull'espressione genica. L'acido retinoico funziona attivando i recettori nucleari che regolano la trascrizione genica, alterando potenzialmente l'espressione di enzimi come DHRS13. La tricostatina A, un noto inibitore dell'istone deacetilasi, altera la struttura della cromatina, rendendo alcuni geni più accessibili alla trascrizione. Questa modifica epigenetica può portare all'aumento o alla diminuzione dell'espressione di un'ampia gamma di geni, compresi quelli che codificano per le deidrogenasi. Il resveratrolo, la curcumina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) influenzano l'attività della DHRS13 modulando diverse vie di segnalazione. Il resveratrolo interagisce con diversi bersagli cellulari e potrebbe influenzare l'espressione e l'attività degli enzimi. È stato dimostrato che la curcumina ha un impatto sui fattori di trascrizione e sulle vie infiammatorie, che potrebbero alterare la regolazione degli enzimi. Anche l'EGCG, grazie alle sue proprietà antiossidanti, può modulare le vie di segnalazione che influenzano l'attività enzimatica.

Composti come la forskolina e il cloridrato di 1,1-dimetilbiguanide esercitano la loro influenza attivando specifiche vie cellulari. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine ed enzimi, influenzandone l'attività. La 1,1-dimetilbiguanide cloridrato attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che svolge un ruolo critico nell'omeostasi energetica cellulare e potrebbe influenzare indirettamente la regolazione degli enzimi metabolici, compresa la DHRS13. Il sulforafano e il dimetil fumarato attivano la via NRF2, un regolatore principale delle risposte antiossidanti, che può portare all'espressione di geni di enzimi detossificanti e antiossidanti. L'attivazione di questa via potrebbe avere un effetto a cascata sulla regolazione di altri enzimi nella cellula, con un potenziale impatto sull'attività di DHRS13. Il butirrato di sodio e il cloruro di litio, che agiscono rispettivamente come inibitori dell'istone deacetilasi e della GSK-3, determinano cambiamenti nell'espressione genica e nell'attività proteica, influenzando non solo le deidrogenasi ma anche un ampio spettro di altre proteine cellulari. Il 2-deossi-D-glucosio e il dimetil fumarato, interferendo rispettivamente con la glicolisi e attivando la via NRF2, creano un ambiente metabolico che richiede la regolazione delle funzioni enzimatiche, influenzando eventualmente l'attività di DHRS13 tra gli altri.