D10627抑制剂是一类化合物,其作用靶标是特定分子或蛋白质,其代号为D10627。虽然D10627的特定生物学作用在标准参考资料中并不常见,但它可能属于一类参与特定生化途径或细胞过程的蛋白质或酶。D10627抑制剂通过与靶标结合并破坏其正常功能而发挥作用,这可能涉及酶活性、蛋白质-蛋白质相互作用或其他分子机制。抑制剂通常根据靶标的结构特征设计,旨在阻止其与底物或途径中的其他分子相互作用。D10627抑制剂的作用机制可能涉及干扰靶蛋白的关键区域,例如活性部位或结合结构域。这些抑制剂可以模拟D10627的天然底物,也可以与关键区域结合,改变其构象,使其失去活性或显著降低其功能。通过抑制D10627,研究人员可以探索其在各种生物过程中的作用,包括它如何促进信号转导、代谢或其他蛋白质调节等细胞功能。D10627的抑制作用可能会导致细胞行为发生变化,从而揭示该分子参与的更广泛途径和系统。这些抑制剂是研究D10627生物学意义和确定其对生化过程潜在影响的重要工具。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
转录抑制因子放线菌素 D 通过插入 DNA,阻止 RNA 聚合酶 II 结合,阻断转录激活,从而直接抑制 Zfp930。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂,它通过与 Zfp930 结合直接抑制该酶并抑制 RNA 合成,从而导致转录物活性下降。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
转录抑制因子 Triptolide 通过抑制 RNA 聚合酶 II 的活性和破坏转录起始复合物的形成,直接靶向 Zfp930。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,它通过破坏细胞周期进展和 CDK7 介导的磷酸化间接影响 Zfp930,从而影响转录物的调控。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB 是一种转录伸长抑制因子,它通过阻断 RNA 聚合酶 II 的伸长直接抑制 Zfp930,从而导致转录激活受到抑制。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
丁内酯 I 作为一种 CDK 抑制剂,通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶和影响 RNA 聚合酶 II 磷酸化,间接影响 Zfp930,从而影响转录物的调控。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸是一种 IMPDH 抑制因子,它通过破坏核苷酸的生物合成间接影响 Zfp930,影响 RNA 聚合酶 II 的功能和转录物的活化。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin 是一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂,它通过模拟腺苷和终止转录物直接抑制 Zfp930,从而导致基因表达受到抑制。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
CDK 抑制因子 Flavopiridol HCl 通过破坏 CDK7 介导的磷酸化间接影响 Zfp930,从而影响 RNA 聚合酶 II 的活性和转录抑制因子。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 是一种 RNA 聚合酶 I 抑制因子,它通过破坏 rRNA 合成、影响细胞核糖体池和影响转录调控来间接影响 Zfp930。 |