Date published: 2025-9-6

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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)

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备用名:
Olomoucin
应用:
Butyrolactone I 是 CDK 细胞周期蛋白依赖性激酶的外源性抑制剂
CAS号码:
87414-49-1
纯度:
≥99%
分子量:
424.44
分子式:
C24H24O7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) 参考文献

  1. 细胞周期蛋白依赖性激酶的 ATP 位点定向抑制剂。  |  Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
  2. 紫杉醇诱导 LNCaP 前列腺癌细胞系凋亡的信号网络。  |  Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
  3. 同时抑制 cdc2 和 cdk2 的活性可诱导 PC12 细胞的神经元分化。  |  Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
  4. 罗索维汀介导的 MDM2 表达抑制可激活 p53。  |  Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
  5. 环状胺类和环状脲类的高效直接胺化。  |  Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
  6. p53 肿瘤抑制蛋白家族与 Cdk5 之间的相互作用:利用选择性 Cdk 抑制剂治疗神经退行性疾病的新疗法。  |  Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
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  8. 证明猪脑提取物中的 cdk5 是磷酸化 tau 蛋白的主要活性物质。  |  Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
  9. 细胞周期蛋白 A-cdk2 磷酸化 E2F-1。  |  Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
  10. 丁内酯 I,一种 cdk2 和 cdc2 激酶的选择性抑制剂。  |  Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
  11. cdc2 基因的转录激活与 Fas 诱导的人类造血细胞凋亡缔合作用。  |  Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
  12. 依赖细胞周期蛋白的激酶的化学抑制剂。  |  Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
  13. 外源性 cdk 抑制剂丁内酯-I 可诱导 p53 突变的胰腺癌细胞凋亡,并增加 Bax/Bcl-2 比率。  |  Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910

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Butyrolactone I, 200 µg

sc-201533
200 µg
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Butyrolactone I, 1 mg

sc-201533A
1 mg
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