CTAGE2 抑制因子
常见的CTAGE2抑制剂包括但不限于MLN8237 CAS 1028486-01-2、ZM-447439 CAS 331771-20-1、 BI6727 CAS 755038-65-4、Taxol CAS 33069-62-4和Monastrol CAS 254753-54-3。
CTAGE2 的化学抑制剂可通过与细胞周期调控和蛋白酶体活性有关的各种机制破坏其功能。Alisertib、ZM447439 和 Volasertib 靶向并抑制极光激酶，而极光激酶是有丝分裂的重要调节因子。这些化学物质对这些激酶的抑制可使细胞周期停止，从而可能导致 CTAGE2 受抑制。同样，紫杉醇（Taxol）可稳定微管并防止其解体，这对有丝分裂也至关重要。这种作用会阻碍 CTAGE2 的功能。莫那司特罗（Monastrol）和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-Trityl-L-cysteine）能特异性抑制驱动蛋白 Eg5，导致纺锤体双极性缺陷，这将不利于 CTAGE2 功能的发挥。
此外，蛋白酶体抑制剂，如马利佐米（Marizomib）、硼替佐米（Bortezomib）和 MG132，可通过阻止多泛素化蛋白的降解来阻碍 CTAGE2，而多泛素化蛋白可能是 CTAGE2 功能的基础。Nocodazole会破坏微管聚合，从而导致细胞周期停滞，同样可能抑制CTAGE2。此外，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Purvalanol A 可阻止细胞周期的进展，这也会影响 CTAGE2 的功能。最后，另一种强效的 Plk1 抑制剂 BI 2536 可导致有丝分裂停止，这将阻碍 CTAGE2 的功能，因为 Plk1 活性的破坏会影响有丝分裂的进展，从而影响 CTAGE2 在这一过程中的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib 是一种极光激酶 A 抑制剂。极光激酶 A 是有丝分裂的关键调节因子。如果 CTAGE2 参与了有丝分裂过程，那么抑制这种激酶会扰乱细胞周期，从而阻碍 CTAGE2 的功能。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂，对极光 A 激酶和极光 B 激酶都有活性。通过靶向这些激酶，这种化学物质可以干扰细胞分裂，从而可能抑制与这一过程相关的 CTAGE2 功能。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Volasertib是一种Polo样激酶1（Plk1）抑制剂。Plk1对于有丝分裂纺锤体的形成至关重要。抑制Plk1会导致有丝分裂停滞，如果CTAGE2参与纺锤体的形成或功能，则可能会抑制CTAGE2。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇稳定微管并防止其分解，这对于有丝分裂是必要的。如果CTAGE2蛋白的功能与细胞分裂过程中的微管动力学有关，则这种作用会抑制CTAGE2。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
莫纳司特罗（Monastrol）是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂，可在有丝分裂过程中破坏纺锤体的双极性。如果 CTAGE2 参与纺锤体动力学或结构，那么它的功能就会受到这种作用的抑制。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
这种化合物是另一种 Eg5 驱动蛋白抑制剂，会导致纺锤体组装缺陷。如果 CTAGE2 与纺锤体的正常组装有关，那么它的功能就会受到 S-三苯甲基-L-半胱氨酸的抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂，可导致蛋白质降解。如果CTAGE2功能与此通路相关，则抑制蛋白酶体会阻碍其活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止多泛素化蛋白质降解。因此，如果 CTAGE2 蛋白参与了需要蛋白酶体活性的途径，它就能抑制 CTAGE2。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
诺考达唑可破坏微管聚合。抑制微管动态可导致细胞周期停滞，如果CTAGE2蛋白参与依赖微管的细胞周期进程，则可抑制其进程。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。它可以抑制细胞周期的进展，如果CTAGE2参与细胞周期的调节，其功能将被Purvalanol A的作用所抑制。 | ||||||