CNKSR3激活剂
常见的 CNKSR3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
CNKSR3 激活剂是多种多样的化合物，它们会影响细胞内的各种信号级联，从而增强 CNKSR3 的活性。佛司可林（Forskolin）和异丙肾上腺素（Isoproterenol）通过提高细胞内 cAMP 水平发挥作用，从而可能激活蛋白激酶 A (PKA)，进而使 CNKSR3 发生磷酸化并增强其在信号转导中的功能。同样，非特异性磷酸二酯酶抑制剂 IBMX 通过阻止 cAMP 降解来提高 cAMP，从而可能导致 CNKSR3 信号转导功能增强。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的一种强效激活剂，也可能通过改变蛋白与蛋白之间的相互作用或其磷酸化状态来增强 CNKSR3 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 U0126 可能会通过改变细胞信号通路的平衡来间接影响 CNKSR3，从而可能导致 CNKSR3 在这些改变的信号环境中发挥更大的作用。
此外，某些化合物通过调节细胞内第二信使的水平或影响其他激酶的活性来发挥其作用，这可能会间接增强 CNKSR3 的功能。Anisomycin 可激活 JNK 信号，从而间接影响 CNKSR3 在该通路中的作用。钙离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin 可提高细胞内钙水平，从而可能通过钙依赖性信号转导过程影响 CNKSR3。通过其受体介导的作用，Sphingosine-1-phosphate 可能会通过改变内部信号环境来增强 CNKSR3 的活性，从而有利于 CNKSR3 参与的途径。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有激酶抑制特性，可能会减少通常抑制 CNKSR3 功能的抑制性磷酸化或蛋白质相互作用，从而增强其信号能力。最后，Zaprinast 可抑制 cGMP 特异性磷酸二酯酶，从而提高 cGMP 水平，这可能会通过调节汇聚到 CNKSR3 或受 CNKSR3 调节的信号过程来影响 CNKSR3 的活性。总之，这些化学激活剂通过其有针对性的生化作用，影响了 CNKSR3 作为重要组成部分的细胞内信号通路的平衡和强度，从而增强了 CNKSR3 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。作为一种支架蛋白，CNKSR3 与 PKC 信号通路的组成成分相互作用。激活 PKC 可导致与 CNKSR3 相互作用的下游效应物发生磷酸化，从而增强其介导信号转导过程的能力。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加环状AMP（cAMP）的产生。cAMP水平升高可以激活PKA，后者可以磷酸化与CNKSR3结合的蛋白质，从而增强CNKSR3介导的信号传导通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内的钙浓度。CNKSR3 的活性可受钙依赖性信号通路的调节，钙水平的升高可增强 CNKSR3 与钙结合伙伴的相互作用，从而影响其支架功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
这种 cAMP 类似物不易降解，可激活 cAMP 依赖性通路。通过维持 cAMP 水平的升高，8-溴-cAMP 可增强 PKA 的活性以及随后相关蛋白的磷酸化，从而有可能提高 CNKSR3 在信号转导中的支架效率。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 可抑制多种蛋白激酶。通过调节激酶活性，EGCG 可能会改变与 CNKSR3 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而提高 CNKSR3 协调信号事件的效率。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子激活与G蛋白偶联的鞘氨醇-1-磷酸受体。激活这些通路可调节与CNKSR3相互作用的蛋白质，从而增强其作为信号支架的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
这种化合物是一种选择性 PKC 抑制剂，但在慢性环境中却能激活 PKC。长期暴露于双吲哚马来酰亚胺 I 可能会导致 PKC 活性的代偿性上调，从而有可能增加与 CNKSR3 的相互作用并增强其信号转导能力。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰-cAMP 是另一种能激活 cAMP 依赖性途径的 cAMP 类似物。与 8-Bromo-cAMP 一样，它可以维持 PKA 的活性，而 PKA 可以使与 CNKSR3 相互作用的底物磷酸化，从而可能优化 CNKSR3 的支架功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种与离子霉素类似的钙离子载体。它能够增加细胞内钙离子浓度，从而增强CNKSR3与钙离子依赖性蛋白的相互作用，并调节其支架能力。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
钙调蛋白A是蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂。抑制这些磷酸酶会导致蛋白质的磷酸化水平增加，从而可能影响与CNKSR3结合的蛋白质，从而增强CNKSR3在信号通路中的作用。 | ||||||