CMTM2a 是转录核心抑制因子活动中不可或缺的角色,它协调着细胞质和细胞核中的细胞过程。放线菌素 D 是一种强效的 RNA 聚合酶抑制剂,可直接靶向 CMTM2a,破坏其参与转录负调控和睾酮生物合成过程。Trichostatin A 和 SAHA 可调节 CMTM2a 的转录核心抑制因子活性,从而影响关键细胞区的细胞动态。
拓扑异构酶抑制剂依托泊苷(Etoposide)和喜树碱(Camptothecin)直接影响 CMTM2a,破坏其在转录核心抑制剂活性中的作用,并影响与睾酮生物合成相关的过程。Flavopiridol 和 Vorinostat 分别通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和组蛋白去乙酰化酶,为 CMTM2a 的调节提供了深入的见解。DNA 中间体多柔比星和埃利铂以及交联剂顺铂都以 CMTM2a 为靶标,影响其转录核心抑制因子的活性和对睾酮生物合成的调控。DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和 5-氮杂-2'-脱氧胞苷可作为 CMTM2a 的直接抑制剂,使人们对转录和睾酮生物合成的调控机制有了全面的了解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 聚合酶抑制剂,通过阻止转录直接靶向 CMTM2a。这种抑制作用会破坏 CMTM2a 在转录负调控、DNA 模板和睾酮生物合成过程调控中的作用,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过调节转录核心抑制因子的活性直接抑制 CMTM2a。这种干扰会破坏 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程调控,影响细胞质和细胞核中的细胞动态。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷直接以 CMTM2a 为靶标,影响其转录核心抑制因子的活性。这种破坏会影响 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程的调控,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA 又名 Vorinostat,是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过调节转录核心抑制因子的活性直接抑制 CMTM2a。这种干扰会破坏 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程调控,影响细胞质和细胞核中的细胞动态。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,可直接靶向 CMTM2a,影响其转录核心抑制因子的活性。这种破坏会影响 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程的调控,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过调节转录核心抑制因子的活性直接抑制 CMTM2a。这种干扰会破坏 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程调控,影响细胞质和细胞核中的细胞动态。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星是一种 DNA 中间体和拓扑异构酶 II 抑制剂,可直接靶向 CMTM2a,影响其转录核心抑制因子的活性。这种破坏会影响 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程的调控,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种 DNA 交联剂,直接以 CMTM2a 为靶标,影响其转录核心抑制因子的活性。这种破坏会影响 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程的调控,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过调节转录核心抑制因子的活性直接作为 CMTM2a 抑制剂。这种干扰会破坏 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程调控,影响细胞质和细胞核中的细胞动态。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
埃利哌啶是一种 DNA 中间体和拓扑异构酶 II 抑制剂,它直接靶向 CMTM2a,影响其转录核心抑制因子的活性。这种破坏会影响 CMTM2a 介导的转录负调控和睾酮生物合成过程的调控,从而影响细胞质和细胞核中的细胞过程。 |