CEP70激活剂
常见的 CEP70 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、冈田酸 CAS 78111-17-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和锂 CAS 7439-93-2。
CEP70 激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过不同的细胞途径产生作用，所有这些途径都能增强 CEP70 的功能。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，PKA 可使参与微管动力学调节的蛋白质磷酸化，从而可能增强 CEP70 在微管组织中的作用。同样，PMA 可激活 PKC，从而使调节 CEP70 与微管相互作用的底物磷酸化。EGF 通过激活 MAPK/ERK 通路，影响与中心体动力学密切相关的细胞增殖和分化过程，从而增强 CEP70 的活性。Ionomycin可通过增加细胞内钙引发一连串激活钙调蛋白依赖性激酶的过程，从而导致与CEP70的微管稳定功能相关的蛋白质磷酸化。
此外，冈田酸和萼氨甲通过抑制蛋白磷酸酶来调节蛋白质的磷酸化状态，可能会导致细胞环境过度磷酸化，从而间接促进 CEP70 的活性。紫杉醇通过调节微管的稳定性，创造了一种细胞环境，这种环境可能需要 CEP70 的稳定存在，从而间接增强了其功能。氯化锂通过抑制 GSK-3，可以稳定微管并增强 Wnt 信号传导，而在这些途径中，CEP70 的活性至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种二萜，可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使无数细胞靶点磷酸化。CEP70 的功能依赖于适当的微管组织，而微管组织可能受到 PKA 介导的磷酸化事件的影响。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。众所周知，PKC 可使多种蛋白质磷酸化，从而影响多种信号通路。PKC 的激活可能会导致与 CEP70 直接相互作用或调节微管动力学的蛋白质发生磷酸化，从而间接影响 CEP70 在微管稳定中的作用。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，会导致许多细胞蛋白的磷酸化水平升高。磷酸酶的抑制和随后的蛋白质过度磷酸化会影响微管动力学和中心体功能，可能会影响 CEP70 在中心体中的活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇通过与β-微管蛋白结合并促进聚合来稳定微管。由于 CEP70 参与了微管的组织，因此 Taxol 对微管的稳定作用可为 CEP70 的作用提供更稳固的结构框架，从而增强其功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可导致微管的稳定，并可能影响 Wnt 信号通路。由于CEP70参与微管组织，抑制GSK-3有可能增强CEP70在微管稳定和中心体凝聚中的作用。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
萼萼霉素 A 类似于 okadaic 酸，是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂。它可导致细胞蛋白质过度磷酸化，从而可能改变微管动力学和中心体功能。这种过度磷酸化可改变与 CEP70 相互作用或调节 CEP70 的蛋白质的活性，从而间接增强其在中心体中的功能。 | ||||||