CCL12抑制剂是一类化合物,专门用于阻断CCL12的活性。CCL12是一种趋化因子,以调节免疫细胞迁移和活化而闻名。CCL12等趋化因子是信号蛋白,引导免疫细胞向炎症或组织损伤区域移动,在免疫系统调节和细胞通讯中发挥着重要作用。CCL12抑制剂通过与趋化因子本身结合或靶向其受体发挥作用,趋化因子受体通常是免疫细胞表面的G蛋白偶联受体。通过干扰CCL12与其受体之间的相互作用,这些抑制剂可防止趋化因子触发下游信号通路,从而避免免疫细胞募集和激活。CCL12抑制剂的分子结构设计通常包括可与趋化因子或其受体上的特定结合位点相互作用的分子。这些抑制剂通常形成非共价相互作用,如氢键、疏水相互作用或离子接触,从而稳定它们与靶蛋白的结合。根据其作用方式,CCL12抑制剂可能通过直接占据趋化因子的结合位点,阻止其与受体相互作用,从而发挥竞争性作用;也可能通过结合次要位点,诱导趋化因子或其受体的构象变化,从而发挥变构作用。分子对接、晶体学和基于结构的药物设计等先进技术被用于开发具有高特异性和高活性的CCL12抑制剂。这些抑制剂通过其作用帮助研究人员了解CCL12在免疫系统功能中的作用,揭示其在免疫细胞迁移、炎症和组织修复等过程中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可能通过与细胞质糖皮质激素受体结合来下调CCL12的表达,后者易位到细胞核并与CCL12基因启动子内的糖皮质激素反应元件相互作用,从而抑制基因转录。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
阿司匹林可通过不可逆地乙酰化环氧化酶,导致前列腺素和血栓素合成减少,从而减少对 CCL12 基因表达的炎症刺激,从而降低 CCL12 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125可能会通过阻断c-Jun N-末端激酶(JNK)通路来抑制CCL12的表达,该通路参与激活转录因子,从而提高CCL12的表达以响应炎症信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059可通过选择性抑制MEK1和MEK2来抑制CCL12的表达,MEK1和MEK2是MAPK通路中ERK1/2的上游激活因子,从而降低CCL12基因的转录活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580可通过特异性抑制p38 MAPK来降低CCL12的表达,激活后的p38 MAPK会在转录水平上促进包括CCL12在内的多种炎症细胞因子的产生。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002可通过抑制磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)来降低CCL12的表达,从而阻止Akt磷酸化并抑制随后激活负责CCL12表达的转录因子。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082可能通过抑制IκBα磷酸化来下调CCL12的表达,从而阻止NF-κB的释放和核易位,NF-κB是促进CCL12表达的关键转录因子。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制NF-κB的激活和抑制炎症信号级联反应(炎症信号级联反应是CCL12基因转录的上游触发因素)来降低CCL12的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过阻碍 NF-κB 和 AP-1 等转录因子的磷酸化和激活来抑制 CCL12 的表达,这些转录因子参与了导致 CCL12 基因表达增加的细胞反应。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram可能通过选择性抑制磷酸二酯酶4(PDE4)来抑制CCL12的表达,从而增加细胞内cAMP水平,进而抑制炎症基因(如CCL12)的表达。 |