CAP-G2激活剂
常见的ZDHHC24抑制剂包括但不限于NSC 625987 CAS 141992-47-4、2-溴十六烷酸CAS 18263-25-7 、青霉烯（合成）CAS 17397-89-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9和PF-429242 CAS 947303-87-9。
CAP-G2 激活剂属于一类专门的化合物，旨在与特定的细胞通路或称为 CAP-G2 的蛋白质相互作用并调节其活性。CAP-G2 在细胞环境中的功能涉及多种生化过程，激活这种蛋白质可导致一系列细胞事件。CAP-G2 激活剂的典型特征是能够高度特异性地与 CAP-G2 蛋白结合，引发构象变化或异构调节，从而增强蛋白质的天然活性。这些激活剂的化学结构通常很复杂，具有功能基团和分子框架，经过精心定制以适应 CAP-G2 蛋白的独特结合位点。这些分子的设计基于对分子生物学、蛋白质化学和结构-活性关系的深刻理解，确保 CAP-G2 激活剂与其目标之间的相互作用既有效又高效。
开发和鉴定 CAP-G2 激活剂需要复杂的技术，包括高通量筛选、计算建模和大量的药物化学工作。研究人员通常会采用各种检测方法来确定潜在激活剂与 CAP-G2 蛋白的结合亲和力和特异性。一旦确定，这些化合物通常要经过严格的优化过程，以提高其选择性和效力。这一过程可能涉及合成和测试的反复循环，并以生化和生物物理实验的反馈为指导。CAP-G2 激活剂的分子多样性是相当大的，这类激活剂的一些成员模仿天然配体的结构，而另一些则完全是人工合成的产物。它们在分子水平上的精确作用机制可能各不相同，但都有一个共同的目标，即以直接和受控的方式调节 CAP-G2 通路。了解 CAP-G2 激活剂与其蛋白质靶标之间的精确相互作用对于进一步完善这些化合物至关重要，同时也为探索它们的生化行为奠定了基础。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）水平上升，从而通过促进CAP-G2可能参与的cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）信号通路来增强CAP-G2的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，可磷酸化多种底物蛋白，包括CAP-G2或与CAP-G2相互作用的蛋白，从而增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性信号通路，间接促进 CAP-G2 在细胞内的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 通过 G 蛋白偶联受体启动信号级联，从而通过下游激酶信号途径激活 CAP-G2。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，已被证明可抑制某些蛋白激酶，通过减少抑制性磷酸化事件来改变信号通路，从而增强CAP-G2的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过降低 PI3K 的活性，可以改变下游信号通路的平衡，从而增强 CAP-G2 的功能活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA，从而通过磷酸化相关信号通路中的蛋白质来增强 CAP-G2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可导致 MAPK 通路信号的改变，如果 CAP-G2 受该通路蛋白的调控或与该通路蛋白相互作用，则可间接增强 CAP-G2 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过应激反应或其他相关信号通路改变细胞信号平衡，从而增强 CAP-G2 的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是另一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物，有可能通过影响 CAP-G2 所处的 cAMP/PKA 信号通路中的蛋白质来增强 CAP-G2 的活性。 | ||||||