C17orf45 抑制因子

常见的 C17orf45 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Staurosporine、LY294002 和雷帕霉素等化合物作用于激酶和激酶相关通路，如 PI3K/AKT 和 mTOR，这些通路是细胞生长和存活的核心，因此如果 C17orf45 是这些通路的一部分或受其调控，则可能间接影响其活性。SB203580 和 PD98059 是 MAPK 信号通路的抑制剂，MAPK 信号通路参与细胞增殖、分化和应激反应，如果 C17orf45 受该通路调控，则可能对其产生影响。

MG132和硼替佐米（Bortezomib）是蛋白酶体抑制剂，能阻止蛋白质降解，如果C17orf45通常被标记为降解，它们可能会稳定C17orf45。Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 可分别破坏钙稳态和糖酵解，如果 C17orf45 与钙信号或细胞代谢有关，则可能影响其活性。与 PD98059 一样，U0126 也以 MEK/ERK 通路为靶点，可能会对 C17orf45 的调控产生影响。ZM-447439 可抑制极光激酶，如果它在细胞周期控制中发挥作用，则可能影响 C17orf45。