C11orf57 抑制因子
C11orf57 的常见抑制剂包括：trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米 CAS 179324-69-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
C11orf57抑制剂是一类可影响多种细胞信号通路和过程的化合物。Staurosporine通过抑制PKC，可以减少C11orf57活性或稳定性所必需的蛋白质的磷酸化，从而导致其功能下调。同样，LY294002和Wortmannin这两种PI3K抑制剂也能减少Akt的磷酸化，而Akt可能是C11orf57发挥最佳功能活性所必需的。通过减少 PI3K/Akt 信号传导，这些化合物间接抑制了 C11orf57 的活性。
MEK抑制剂（如U0126和PD98059）能阻止ERK1/2的活化，而ERK1/2对C11orf57的功能可能是必不可少的。因此，抑制这些激酶可能会导致 C11orf57 活性下降。雷帕霉素对mTORC1的抑制会影响蛋白质合成和C11orf57可能依赖的其他过程，间接导致其功能受到抑制。相反，蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米和MG132）可能会导致C11orf57负调控因子的积累，从而抑制其功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它能增加组蛋白的乙酰化，从而导致开放的染色质结构，并经常导致转录增加。然而，对于受抑制因子调控的基因，抑制因子会因乙酰化而失活，因此 Trichostatin A 可间接导致 C11orf57 的表达减少，从而对其功能产生抑制作用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可降低 DNA 甲基化水平。启动子的低甲基化可激活基因的转录，但对于像 C11orf57 这样可能被对甲基化状态敏感的转录因子抑制的基因来说，这会导致 C11orf57 的表达下降。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素标记的蛋白质降解。MG132通常可增加蛋白质水平，但会导致抑制C11orf57功能的调节蛋白积累，从而间接降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂会导致负向调节 C11orf57 功能的蛋白质堆积。例如，如果C11orf57的一种负调控因子通常会被蛋白酶体降解，那么硼替佐米诱导的这种调控因子的积累可能会抑制C11orf57的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可降低AKT的磷酸化水平和活性。由于PI3K/AKT信号传导可调节多种蛋白，LY294002阻断该通路可激活抑制C11orf57的因子，从而降低其功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可降低 mTORC1 复合物的活性，导致蛋白质合成和细胞生长减少。由于 C11orf57 的功能可能与这些细胞过程有关，雷帕霉素可通过下调其参与的途径间接抑制其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种MEK抑制剂，可防止ERK磷酸化及激活。如果C11orf57在MAPK/ERK通路内起作用，U0126将抑制上游信号，从而可能降低C11orf57的功能激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂（如 LY294002、wortmannin）可导致 PI3K/AKT 信号的减少。这会导致转录因子或其他调控蛋白被激活，从而抑制 C11orf57 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK的抑制剂，可减少MAPK通路下游靶标的磷酸化。如果C11orf57受p38 MAPK活性调节，SB203580可通过阻碍激活C11orf57的信号传导事件来抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂可阻断ERK激活，从而减少MAPK途径的信号传导。如果C11orf57与ERK途径相关，PD98059将通过阻断上游信号传导事件来抑制其功能活性。 | ||||||