C11orf57 Inibitori
I comuni inibitori di C11orf57 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il bortezomib CAS 179324-69-7 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di C11orf57 sono una classe eterogenea di composti che possono influenzare varie vie e processi di segnalazione cellulare. La staurosporina, inibendo la PKC, potrebbe ridurre la fosforilazione di proteine necessarie per l'attività o la stabilità di C11orf57, portando alla sua downregulation funzionale. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, potrebbero diminuire la fosforilazione di Akt, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale ottimale di C11orf57. Riducendo la segnalazione PI3K/Akt, questi composti inibiscono indirettamente l'attività di C11orf57.
Gli inibitori di MEK come U0126 e PD98059 impediscono l'attivazione di ERK1/2, che potrebbe essere essenziale per la funzione di C11orf57. L'inibizione di queste chinasi potrebbe quindi portare a una diminuzione dell'attività di C11orf57. L'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina influisce sulla sintesi proteica e su altri processi su cui C11orf57 potrebbe basarsi, portando indirettamente alla sua inibizione funzionale. Al contrario, gli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG132, potrebbero portare all'accumulo di regolatori negativi di C11orf57, inibendone la funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica aperta e spesso a un aumento della trascrizione. Tuttavia, per i geni regolati da repressori che vengono inattivati dall'acetilazione, la tricostatina A può portare indirettamente a una diminuzione dell'espressione e quindi all'inibizione funzionale di C11orf57. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che riduce i livelli di metilazione del DNA. L'ipometilazione dei promotori può attivare la trascrizione dei geni, ma per geni come C11orf57, che possono essere repressi da fattori di trascrizione sensibili allo stato di metilazione, questo può portare a una diminuzione dell'espressione di C11orf57. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine marcate con l'ubiquitina. Sebbene in genere aumenti i livelli di proteine, MG132 può provocare l'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono la funzione di C11orf57, riducendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma può causare l'accumulo di proteine che regolano negativamente la funzione di C11orf57. Ad esempio, se un regolatore negativo di C11orf57 viene normalmente degradato dal proteasoma, l'accumulo di questo regolatore indotto dal bortezomib potrebbe inibire l'attività di C11orf57. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Poiché la segnalazione PI3K/AKT può regolare una varietà di proteine, l'inibizione di questo percorso da parte di LY294002 può portare all'attivazione di fattori che inibiscono C11orf57, riducendo la sua attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può diminuire l'attività del complesso mTORC1, con conseguente riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare. Poiché la funzione di C11orf57 può essere correlata a questi processi cellulari, la rapamicina può inibire indirettamente la sua funzione attraverso la downregolazione delle vie in cui è coinvolta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK. Se C11orf57 opera all'interno del percorso MAPK/ERK, U0126 inibirebbe la segnalazione a monte, riducendo potenzialmente l'attivazione funzionale di C11orf57. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K come LY294002 e wortmannin può portare a una riduzione della segnalazione PI3K/AKT. Ciò può causare l'attivazione di fattori di trascrizione o altre proteine regolatrici che inibiscono la funzione di C11orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che riduce la fosforilazione dei bersagli a valle del percorso MAPK. Se C11orf57 è regolato dall'attività di p38 MAPK, SB203580 può portare alla sua inibizione funzionale impedendo gli eventi di segnalazione che attivano C11orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che blocca l'attivazione di ERK, portando a una riduzione della segnalazione del percorso MAPK. Se C11orf57 è associato alla via ERK, PD98059 inibirebbe la sua attività funzionale bloccando gli eventi di segnalazione a monte. | ||||||