β-1,3-Gal-T3激活剂
常见的β-1,3-Gal-T3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
β-1,3-Gal-T3激活剂是一种多种多样的化合物，主要通过调节各种细胞信号传导途径，间接增强β-1,3-Gal-T3的功能活性。佛司可林和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物分别通过激活腺苷酸环化酶和抑制某些蛋白激酶发挥作用。这些作用导致 cAMP 水平升高和激酶信号的改变，间接促进了 β-1,3-Gal-T3在蛋白质和脂质糖基化中的作用。同样，PI3K 抑制剂 LY294002、p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 都能通过改变细胞信号平衡来增强 β-1,3-Gal-T3 的活性。这种转变有利于增强糖基化过程的途径，而糖基化过程是 β-1,3-Gal-T3的一项关键功能。此外，雷帕霉素（Rapamycin）和Staurosporine等化合物分别通过抑制mTOR和广谱激酶，改变细胞代谢状态和减少竞争性信号通路，间接增强了β-1,3-Gal-T3的活性，进一步支持了β-1,3-Gal-T3的糖基化作用。
β-1,3-Gal-T3激活剂的影响还通过其他各种机制延伸。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）分别通过激活 PKC 和 G 蛋白偶联受体增强了 β-1,3-Gal-T3 的活性。这些活化导致下游信号效应，增强了 β-1,3-Gal-T3在细胞通讯和信号转导所必需的糖基化过程中的参与。MEK 抑制剂 PD98059 通过使信号转导转向对 β-1,3-Gal-T3有利的途径，进一步促进了这种增强。Brefeldin A 和 Thapsigargin 也分别通过破坏高尔基体和提高细胞内钙水平发挥了关键作用。这些作用通过影响糖基化模式和促进对β-1,3-Gal-T3功能至关重要的钙依赖性信号通路，间接增强了β-1,3-Gal-T3的活性。总之，这些 β-1,3-Gal-T3激活剂通过对各种细胞信号传导机制的靶向作用，促进了β-1,3-Gal-T3介导的糖基化功能的增强，而糖基化功能对维持细胞通讯和信号传导的完整性至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可影响下游信号传导，包括底物的磷酸化，而底物的磷酸化可增强β-1,3-Gal-T3 在蛋白质和脂质半乳糖化过程中的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
蕨麻可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 并激活 PKA，从而间接增强糖蛋白相互作用中的β-1,3-Gal-T3 活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制某些蛋白激酶，改变上调糖基化过程中 β-1,3-Gal-T3 活性的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 可改变 PI3K/Akt 通路，增强 β-1,3-Gal-T3 活性并促进糖基化通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂能使信号转导转向增强 β-1,3-Gal-T3活性，从而增加蛋白质糖基化过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，间接上调β-1,3-Gal-T3 的活性，促进其在糖基化中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
通过抑制mTOR，Rapamycin可以增强β-1,3-Gal-T3的活性，从而改变细胞状态，促进糖基化。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为一种广谱激酶抑制剂，Staurosporine 可通过促进糖基化途径间接增强β-1,3-Gal-T3 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
这种 MEK 抑制剂使信号转导转向对 β-1,3-Gal-T3有利的途径，从而增强糖基化功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 可激活 G 蛋白偶联受体，增强糖基化过程中的β-1,3-Gal-T3 活性。 | ||||||