Bcl-7b激活剂
常见的Bcl-7b激活剂包括但不限于PMA CAS 16561-29-8、毛喉素CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9和全反式维甲酸CAS 302-79-4。
Bcl-7b 激活剂代表了一系列化学实体，它们有一个共同的目标：增强 Bcl-7b 在促进细胞存活和抑制细胞凋亡方面的关键作用。这些分子作用于与 Bcl-7b 的调节功能密切相关的各种信号通路。例如，PMA 和 Forskolin 分别通过激活 PKC 和提高 cAMP 水平来增强 Bcl-7b 的活性，这两个过程都会导致支持细胞存活的关键蛋白发生磷酸化，而 Bcl-7b 在这一领域的作用至关重要。维甲酸和Thapsigargin等化合物也分别通过改变基因表达和破坏钙信号转导来发挥作用，它们对细胞生长和存活调节都至关重要。具体来说，视黄酸与核受体结合，可能会上调控制 Bcl-7b 的基因，从而增强其抗凋亡作用，而 Thapsigargin 会干扰钙平衡，引发一系列信号事件，强化依赖 Bcl-7b 的生存途径。
Bcl-7b 激活剂的影响延伸到了表观遗传学领域，如 Trichostatin A 和 SAHA（Vorinostat 或 Suberoylanilide Hydroxamic Acid），它们通过改变染色质结构间接增强了 Bcl-7b 的功能，从而促进了与生存机制相关的基因的表达。因此，改变表观遗传学框架可以为细胞环境提供更强大的 Bcl-7b 和相关生存途径的表达。BAY 11-7082 和 PD98059 等其他分子专门针对 NF-κB 和 MAPK/ERK 通路激酶，影响 Bcl-7b 的表达和活性，并有可能使细胞存活的天平倾向于细胞凋亡。即使是 LY294002 这种作用于 PI3K/AKT 通路--细胞存活和增殖的关键角色--的抑制剂，也可能在复杂的细胞环境中通过通路串扰使 Bcl-7b 的抗凋亡功能得到补偿性上调。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），进而影响细胞信号传导过程中众多底物的磷酸化状态。PKC 的活化与细胞凋亡和存活的调控有关，而 Bcl-7b 也参与了细胞凋亡和存活的过程。因此，PMA 可通过促进 Bcl-7b 所参与的存活途径来增强 Bcl-7b 的功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活钙调素。钙调素使 NFAT 去磷酸化，NFAT 是一种转录因子，可增强与细胞存活和凋亡有关的基因的表达。通过这一机制，离子霉素可通过促进 Bcl-7b 所参与的细胞过程，间接增强 Bcl-7b 的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加cAMP水平，从而激活PKA。这种激活可能会导致转录因子磷酸化，而转录因子会增强 Bcl-7b 功能通路中生存基因的表达，因此有可能通过加强这些生存通路来增强 Bcl-7b 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸会与其受体结合，从而调节基因转录，包括可能涉及 Bcl-7b 功能的基因。通过这种方式影响基因表达，维甲酸可通过增强促进细胞存活的信号通路来增强 Bcl-7b 的活性，而 Bcl-7b 在这些信号通路中发挥着作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶，从而导致染色质结构松弛，增加 Bcl-7b 所参与的通路中基因的转录。这样，它可以通过增加 Bcl-7b 所支持的生存途径的表达，间接增强 Bcl-7b 的功能活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能导致 DNA 的低甲基化和基因的激活。这可能会导致 Bcl-7b 所参与的生存途径上调，从而通过促进 Bcl-7b 所支持的功能途径，间接增强 Bcl-7b 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 能破坏钙储存并提高细胞膜钙水平，这可能会激活涉及 Bcl-7b 的信号通路，从而增强其在促进细胞存活和抑制细胞凋亡方面的功能活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质开放状态，并可能增加Bcl-7b作用途径中基因的表达，从而可能通过上调其参与的存活途径来增强Bcl-7b的功能活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082不可逆地抑制NF-κB的激活，这可能会导致基因表达模式的改变，包括与Bcl-7b功能相关的基因表达模式的改变，从而增强Bcl-7b在细胞存活和凋亡通路中的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可导致MAPK/ERK通路的调节，该通路已知会影响细胞凋亡和存活，其中Bcl-7b可能参与其中，从而通过这些相互关联的通路增强Bcl-7b的活性。 | ||||||