BC005537激活剂
常见的 BC005537 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。
BC005537 激活剂是一组经过筛选的化学物质，它们通过调节细胞信号级联来实现其功能，最终增强蛋白质 BC005537 的活性。佛司可林能提高细胞内 cAMP 的水平，通过激活 PKA 以及 BC005537 信号网络中的靶点随后发生磷酸化，间接增强 BC005537 的功能活性。同样，IBMX 也能提高 cAMP 和 cGMP 水平，进一步增强 BC005537 在这些环核苷酸依赖性途径中的作用。增强 BC005537 功能的化学成分包括与各种分子信号机制相互作用的化合物，每种化合物都有助于提高 BC005537 的潜在活性。佛司可林是一种关键的激活剂，它能增加 cAMP，随后激活 PKA，使 BC005537 调控网络中的蛋白质磷酸化，从而增强 BC005537 在其相关通路中的作用。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶和提高 cAMP 和 cGMP 水平，支持通过环核苷酸依赖途径增强 BC005537 的活性。
通过这些细致的筛选过程发现并确认候选激活剂后，我们将开展进一步研究，以了解这些化合物与 BC005537 之间的相互作用。我们采用 X 射线晶体学或核磁共振光谱等技术来阐明与 BC005537 结合的激活剂的原子级细节。这些结构信息有助于揭示这些化合物是如何与它们的靶标结合的，以及作为活性增强基础的构象变化。同时，利用表面等离子体共振（SPR）和等温滴定量热法（ITC）等生物物理方法进行的动力学研究有助于深入了解这些相互作用的结合效率和动态，包括激活剂与 BC005537 结合的速度和紧密程度。这些实验对于了解活化机制的确切性质至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是几种蛋白激酶的已知抑制剂。通过抑制这些激酶，EGCG可以减少负调控信号，从而可能增强BC005537所在的信号通路，从而提高BC005537的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，会导致细胞中的 cAMP 和 cGMP 水平升高。这种升高会促进 BC005537 可能调控的 cAMP 或 cGMP 依赖性信号通路，从而增强 BC005537 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。激活 PKC 可以调节涉及 BC005537 的通路，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量。钙离子的升高可激活钙依赖性信号级联，从而影响 BC005537 直接参与的途径，增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 可导致细胞信号平衡发生变化，可能会增强 BC005537 参与的通路，从而提高其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路的一部分。抑制MEK可能会激活其他途径，从而增强BC005537的活性（如果它参与此类替代信号传导途径）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可将信号转导至其他途径，从而可能通过这些替代途径增强 BC005537 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，与 Ionomycin 相似，也能增加细胞内的钙含量。这种增加可通过增强 BC005537 所参与的钙依赖性信号通路来激活 BC005537。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1- 磷酸鞘氨醇与其受体相互作用，激活信号通路，如果 BC005537 参与这些信号通路，就会增强 BC005537 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的抑制剂。通过破坏钙稳态，它可以激活信号通路，从而增强BC005537的功能活性。 | ||||||