ASXL1激活剂
常见的ASXL1激活剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19 -6、罗米地辛CAS 128517-07-7、锂CAS 7439-93-2和维生素A酸（全反式）CAS 302-79-4。
在这份清单中，ASXL1 激活剂主要围绕表观遗传修饰剂，特别是那些影响 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化的修饰剂。这些化学物质不会直接激活 ASXL1，而是会改变染色质状态，导致 ASXL1 上调或功能增强。5-Azacytidine 和 Decitabine 等 DNA 去甲基化药物可逆转基因启动子区域的高甲基化，从而导致 ASXL1 的重新激活。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如伏立诺司他（Vorinostat）、Trichostatin A、Panobinostat 和 Romidepsin，可通过增加组蛋白乙酰化松弛染色质结构，从而增强包括 ASXL1 在内的一系列基因的转录。
使用这些药物来调节 ASXL1 的活性反映了靶向参与表观遗传调控的蛋白质的复杂性。由于 ASXL1 的作用与染色质重塑相互交织，因此广泛影响基因表达的制剂会间接影响其活性。这种 "激活 "ASXL1 的方法是间接的，会对多种细胞过程和途径产生影响。我们必须明白，这些化学物质由于作用于基本的表观遗传机制，会对细胞功能产生广泛而多样的影响。这些作用对 ASXL1 的特异性无法保证，很可能涉及细胞内更广泛的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响染色质结构，并有可能上调 ASXL1。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会通过改变染色质的可及性影响 ASXL1 的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可调节基因表达并可能影响ASXL1水平。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
影响 Wnt 信号通路，从而间接影响 ASXL1 的表达和功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
参与基因表达调控，这可能会间接影响 ASXL1 的活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，可能会影响包括 ASXL1 在内的基因表达模式。 | ||||||