AS250 激活剂是一组与 AS250 实体(无论其功能如何)具有化学亲和力的化合物。这些激活剂将在分子水平上与 AS250 发生相互作用,可能与一个活性位点或异位位点结合,以增强其天然活性。具体的分子相互作用将取决于 AS250 的结构和功能。激活可能涉及 AS250 的构象变化、活性形式的稳定或增强其与细胞内底物或其他分子伙伴的相互作用。这些激活剂的化学性质多种多样,可能包括小分子有机物、无机化合物,甚至是复杂的天然产物,每种激活剂都具有独特的结构,可与 AS250 发生专门的相互作用。
发现和鉴定这些激活剂需要详细了解 AS250 的生物化学和结构生物学。可采用高通量筛选方法确定先导化合物,然后通过药物化学方法进行优化。激活剂可能会表现出不同的特异性和选择性,其中一些会表现出高亲和力和强效活性,而另一些则可能是部分激活剂。要开发 AS250 激活剂,就必须深入了解其原子和分子水平的作用机制,阐明它们如何影响 AS250 的构象和功能,从而调节其在生物环境中的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,可能会影响 cAMP 水平和 PKA 活性,从而调节基因表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而导致多个基因发生转录变化。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与影响基因转录的核受体结合,可能包括 RalGAPα2 。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可能会调节信号转导途径,从而影响基因表达谱。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过与各种信号通路的相互作用影响基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可抑制组蛋白去乙酰化酶,影响基因转录,可能包括 RalGAPα2 的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会改变转录因子活性和基因表达。 |