ARK5 抑制因子

Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂，已被证明可以抑制ARK5的活性。它通过与ARK5的ATP结合位点竞争结合，破坏其催化活性，从而实现这一目的。这会导致ARK5介导的信号级联下调，特别是那些涉及细胞存活和增殖的信号级联。Staurosporine对ARK5磷酸化事件的干扰会影响下游靶标，从而影响依赖于ARK5激活的细胞过程。

索拉非尼最初被开发为多激酶抑制剂，对ARK5具有抑制作用。通过靶向RAF/MEK/ERK途径中的各种激酶，索拉非尼间接影响ARK5信号传导。它对这一途径的干扰改变了ARK5的磷酸化模式，破坏了其正常的细胞功能。ARK5与癌细胞存活和进展的关键过程有关，因此该化合物对ARK5的影响为其抗癌特性增添了新的层面。

SB-203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，其抑制作用会间接影响 ARK5 的活性。通过靶向 p38 MAP 激酶，SB-203580 可调节与 ARK5 调节通路交叉的下游信号事件。这种化合物会改变 ARK5 的磷酸化状态，从而影响其在细胞周期调节和细胞凋亡中的作用。

SP600125是一种广为人知的JNK抑制剂，可间接影响ARK5信号传导。SP600125通过抑制JNK，破坏了与ARK5调节通路汇合的信号轴。SP600125诱导ARK5磷酸化状态的改变，对细胞事件（包括细胞凋亡和细胞周期进展）产生下游效应。该化合物对JNK的特异性使其成为揭示JNK和ARK5在细胞调节中复杂相互作用的宝贵工具。

LY294002是一种强效PI3K抑制剂，可通过PI3K/AKT途径间接影响ARK5信号传导。LY294002通过抑制PI3K活性，破坏ARK5激活所需的磷酸化反应。这种化合物对ARK5的影响改变了其与细胞存活和增殖相关的过程。LY294002对PI3K的选择性抑制有助于深入了解PI3K/AKT和ARK5信号级联之间的复杂相互作用。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过mTOR途径间接影响ARK5活性。通过抑制mTOR，雷帕霉素调节与ARK5介导的信号传导交叉的下游事件。雷帕霉素诱导的ARK5磷酸化模式的改变会影响其在细胞过程中的作用，包括自噬和细胞生长。这种化合物对mTOR的选择性突出了其在探索细胞稳态中mTOR和ARK5之间的功能联系方面的实用性。

VX-745 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，可间接影响 ARK5 信号传导。通过靶向 p38 MAP 激酶，VX-745 破坏了与 ARK5 调节通路交叉的下游事件。VX-745 引起的 ARK5 磷酸化状态的改变会影响 ARK5 参与炎症和细胞凋亡相关的细胞过程。

A-674563 是一种选择性 Akt1/2 激酶抑制剂，可通过 Akt 通路间接调节 ARK5 信号。通过抑制 Akt1/2 激酶，A-674563 破坏了有助于 ARK5 激活的磷酸化事件。A-674563 诱导的 ARK5 激活状态的改变会影响其在细胞过程中的作用，包括细胞存活和增殖。

NF-κB 激活抑制剂 BAY 11-7082 通过 NF-κB 途径间接影响 ARK5 信号传导。通过抑制 NF-κB 激活，BAY 11-7082 破坏了与 ARK5 调节途径交叉的下游事件。BAY 11-7082 诱导的 ARK5 磷酸化模式的改变影响了 ARK5 参与与炎症和细胞存活相关的细胞过程。

PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂，可通过 MAPK 通路间接调节 ARK5 信号。通过抑制 MEK，PD98059 破坏了与 ARK5 调节通路交叉的下游事件。PD98059 诱导的 ARK5 磷酸化模式的改变影响了它在细胞周期进展和细胞凋亡相关的细胞过程中的作用。