ANKRD49 抑制因子
常见的 ANKRD49 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ANKRD49抑制剂是一类专门针对ANKRD49蛋白的化合物，ANKRD49蛋白是包含锚蛋白重复结构域的蛋白家族成员。ANKRD49包含多个锚蛋白重复结构域，这些结构域是促进蛋白质-蛋白质相互作用的结构元素。这些结构单元由螺旋-环-螺旋结构重复组成，形成稳定的表面，用于与其他蛋白质结合。通过这些相互作用，ANKRD49在细胞信号传导通路、蛋白质定位和细胞结构组织等多种细胞过程中发挥着重要作用。ANKRD49抑制剂通过与锚蛋白重复结构域结合，阻止ANKRD49形成或稳定蛋白质复合物，从而阻断这些相互作用。通过破坏这些相互作用，抑制剂会干扰蛋白质在依赖于ANKRD49的细胞过程中的正常功能。ANKRD49抑制剂的化学多样性非常广泛，化合物包括小有机分子、肽和更复杂的合成结构。这些抑制剂通常设计用于利用锚蛋白重复结构域的特定特征，例如疏水口袋或带电区域，这些特征对于ANKRD49与其伴侣的结合至关重要。有些抑制剂通过模拟ANKRD49的自然结合伴侣，竞争性占据相互作用位点，从而阻止ANKRD49参与其典型的蛋白质-蛋白质相互作用。其他抑制剂则诱导构象变化，破坏锚蛋白重复域的稳定性，从而削弱ANKRD49维持其功能结构的能力。通过这些机制，ANKRD49抑制剂为研究该蛋白介导的分子相互作用以及锚蛋白重复结构域在调节细胞内蛋白质网络中的更广泛作用提供了宝贵工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。通过广泛抑制蛋白激酶活性，它可以破坏下游信号通路，其中可能包括涉及 ANKRD47 的信号通路。如果ANKRD47的功能依赖于磷酸化事件，那么司陶罗孢林可能会通过阻止磷酸化修饰来抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K（磷酸肌酸 3-激酶）的特异性抑制剂。PI3K 信号与大量细胞功能有关。LY294002 的抑制作用可导致 AKT 磷酸化和活性降低，进而影响 ANKRD47 所参与的细胞过程，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 是对细胞生长和增殖非常重要的细胞信号通路的核心。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。p38 MAPK 通路参与炎症反应和应激信号转导。抑制该通路可导致细胞应激反应的改变，如果 ANKRD47 具有应激反应性，则有可能影响其功能状态。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，它反过来会阻止参与 MAPK/ERK 信号通路的激酶 ERK 的活化。如果 ANKRD47 受 ERK 介导的信号调节，那么 PD98059 的抑制作用可能会降低 ANKRD47 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠蛋白的积累和随后的细胞压力。如果 ANKRD47 的功能对蛋白稳定很敏感，那么硼替佐米诱导的应激可能会抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可限制ERK通路的激活。通过抑制MEK，U0126可以降低ERK活性，并可能影响ANKRD47的调节，假设它是该信号级联的一部分。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂，JNK对控制细胞凋亡、细胞因子的产生和其他细胞过程至关重要。抑制 JNK 可导致细胞存活信号的改变，如果 ANKRD47 参与这些过程，它的功能就可能受到影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与LY294002一样，Wortmannin也是另一种PI3K抑制剂，通过与酶的催化位点共价结合来发挥其作用。这种抑制作用可以下调AKT信号，间接影响ANKRD47（如果它依赖于AKT介导的途径）。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，会影响染色质结构和基因表达。如果 ANKRD47 的表达或活性受乙酰化状态调控，那么 Trichostatin A 可能会导致其受到抑制。 | ||||||