Adenovirus-2 E1A 抑制因子
常见的腺病毒-2 E1A抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、槲皮素（CAS 117-39-5）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和西多福韦（CAS 113852-37-2）。
腺病毒-2 E1A 抑制剂由多种化学化合物组成，能够直接或间接干扰腺病毒-2 E1A 的功能，腺病毒-2 E1A 是一种参与病毒基因表达和复制调控的关键蛋白。这些抑制剂是根据其特定的生化特性和细胞效应筛选出来的，有助于深入了解破坏病毒高效复制所需的错综复杂的相互作用网络的机制。姜黄素是姜黄中的一种多酚化合物，具有抗炎和抗氧化特性，因此是腺病毒-2 E1A 的抑制剂。槲皮素是一种存在于各种水果和蔬菜中的类黄酮，具有抗病毒特性，可通过干扰关键的细胞通路（包括 NF-κB 和 PI3K/Akt）来抑制腺病毒-2 E1A。
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中含量丰富的一种茶多酚，具有抗病毒特性，可通过多种机制干扰腺病毒-2 E1A，包括抑制 NF-κB 和调节 PI3K/Akt 通路。核苷酸类似物（如西多福韦酯和利巴韦林）通过干扰病毒 DNA 或 RNA 的合成，破坏病毒有效复制所需的基本过程，从而起到直接抑制作用。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）可通过破坏细胞蛋白质降解途径，导致参与腺病毒-2 E1A 介导过程的蛋白质积累，从而起到直接或间接抑制剂的作用。具有特异性激酶抑制特性的小分子药物，如索拉非尼和伊马替尼，可通过靶向对病毒复制至关重要的细胞信号通路，起到间接抑制作用。索拉非尼对 Raf 激酶的抑制破坏了 MAPK 通路，而伊马替尼对酪氨酸激酶的抑制影响了 MAPK 和 PI3K/Akt 通路。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种多酚化合物，可通过调节多种信号通路抑制腺病毒-2 E1A。姜黄素的抗炎和抗氧化特性可能会影响与病毒复制有关的途径。姜黄素具有抑制 NF-κB 的作用，而 NF-κB 参与病毒感染相关基因的调控。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物，具有抗病毒特性，可通过干扰各种细胞途径抑制腺病毒-2 E1A。研究表明，槲皮素能抑制 NF-κB 和 MAPK 通路的活化，而这两种通路在病毒复制中起着至关重要的作用。此外，槲皮素还能调节 PI3K/Akt 通路，影响与病毒感染相关的细胞过程。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚类化合物，可通过影响多种细胞通路来抑制腺病毒2型E1A。据报道，它可抑制NF-κB激活，而NF-κB激活与病毒感染有关。白藜芦醇可调节SIRT1通路，该通路与细胞应激反应有关，这表明它可能通过影响宿主细胞对有效病毒复制至关重要的过程来间接抑制病毒复制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，具有抗病毒特性，可通过多种机制抑制腺病毒2型E1A。它已被证明可干扰NF-κB激活并调节PI3K/Akt通路，而这两者对病毒复制至关重要。此外，EGCG对Wnt/β-catenin信号传导的影响表明它可能通过破坏高效病毒复制所需的关键细胞过程而成为间接抑制剂。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
西多福韦（Cidofovir）是一种核苷酸类似物，可通过干扰病毒 DNA 复制直接抑制腺病毒-2 E1A。它能抑制病毒 DNA 聚合酶，破坏病毒 DNA 的合成。虽然西多福韦主要针对病毒复制机制，但它的使用可能会阻止病毒有效复制所需的基本成分的产生，从而间接抑制腺病毒-2 E1A。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
核苷类似物利巴韦林可通过干扰病毒 RNA 合成直接抑制腺病毒-2 E1A。众所周知，它能抑制肌苷一磷酸脱氢酶，这种酶参与病毒 RNA 复制所需的鸟嘌呤核苷酸的生物合成。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可通过破坏细胞蛋白质降解途径，直接或间接抑制腺病毒2型E1A。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可能会干扰腺病毒2型E1A介导的病毒和细胞蛋白质降解过程。特定蛋白质的积累可能会破坏高效病毒复制所需的复杂相互作用网络。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼（Sorafenib）是一种多激酶抑制剂，可通过靶向对病毒复制至关重要的细胞信号通路间接抑制腺病毒-2 E1A。它能抑制 Raf 激酶，破坏在病毒感染中发挥作用的 MAPK 通路。索拉非尼的抗血管生成作用和对 PI3K/Akt 信号转导的调节作用进一步增强了它作为间接抑制剂的潜力。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过靶向与病毒复制相关的细胞信号通路，作为腺病毒2型E1A的间接抑制剂。它抑制Abl和c-Kit激酶，影响病毒感染至关重要的MAPK和PI3K/Akt通路。伊马替尼调节这些通路的能力可能会通过破坏有效病毒复制所需的关键细胞过程，间接抑制腺病毒2型E1A。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
恩替卡韦是一种核苷类似物，可通过干扰病毒 DNA 合成直接抑制腺病毒-2 E1A。它能选择性地抑制病毒 DNA 聚合酶，破坏病毒 DNA 的合成。恩替卡韦对病毒复制机制的直接作用为抑制腺病毒-2 E1A提供了一种特殊机制。 | ||||||