A830053O21Rik激活剂
常见的 A830053O21Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
A830053O21Rik 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的信号途径间接促进蛋白质的功能活性。佛司可林和 IBMX 可提高 cAMP 的水平，cAMP 是细胞信号传导过程中至关重要的第二信使。增加的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），进而使底物或调节因子磷酸化，从而增强 A830053O21Rik 的活性。同样，多酚表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素也能抑制激酶的活性，从而减少竞争性磷酸化，间接使 A830053O21Rik 在细胞内的活性得到提高。PMA（一种 PKC 激活剂）和 Staurosporine（一种激酶抑制剂）可选择性地操纵磷酸化景观，这可能会通过改变与 A830053O21Rik 或其调节机制相互作用的蛋白质的活性而有利于 A830053O21Rik 的激活。
此外，PI3K 抑制剂 LY294002 以及 MEK 抑制剂 PD 98059 和 U0126 可能会改变细胞信号传导方式，通过调节替代途径或减少竞争性底物磷酸化，无意中导致 A830053O21Rik 活性增强。1-磷酸蛇床子苷等化合物参与脂质信号通路，这些通路可能与涉及 A830053O21Rik 的通路交叉，从而增强其功能。A23187 和 Thapsigargin 通过不同的机制调节钙水平，也有可能增强 A830053O21Rik 的活性，因为细胞内钙信号对许多细胞过程至关重要。这些 A830053O21Rik 激活剂通过有针对性的生化作用，操纵汇聚或影响 A830053O21Rik 蛋白活性的信号通路和细胞过程，从而促进 A830053O21Rik 功能的增强，而无需直接结合或上调 A830053O21Rik 蛋白本身。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止细胞内cAMP降解来增加其含量。这种cAMP积累可通过与毛喉素激活蛋白激酶A的相同机制间接增强A830053O21Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚能够抑制多种蛋白激酶，从而减少竞争性磷酸化反应，使A830053O21Rik能够进行首选磷酸化反应或与细胞靶点相互作用，从而间接增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 可使调节 A830053O21Rik 活性的蛋白质磷酸化，从而间接增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会导致一种代偿反应，通过受 PI3K 负调控的替代信号通路增强 A830053O21Rik 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的抑制剂，可能会导致细胞信号的转变，从而通过减少竞争底物的磷酸化间接增强 A830053O21Rik 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 也是 MEK1/2 的抑制剂，有可能改变信号动态，使其有利于增强 A830053O21Rik 功能的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活鞘氨醇激酶，导致下游信号事件，从而通过脂质信号途径增强 A830053O21Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，它可能通过抑制负向调节 A830053O21Rik 相关途径的激酶，选择性地增强 A830053O21Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平。钙的升高可激活钙依赖性信号通路，从而增强 A830053O21Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）抑制剂，可增加细胞质钙水平，从而通过钙信号通路间接增强A830053O21Rik的活性。 | ||||||