5830433M19Rik激活剂
常见的活化剂 5830433M19Rik 主要包括：佛尔松 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0、维甲酸、全反式 CAS 302-79-4 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
5830433M19Rik 激活剂是一系列化学物质，它们通过作用于各种细胞信号通路来增强蛋白质的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内 cAMP 水平，导致 PKA 激活，如果 5830433M19Rik 是 PKA 底物，则 PKA 可使其磷酸化并增强其活性。PMA（一种 PKC 激活剂）和 Ionomycin（增加细胞内钙）也可能通过 PKC 介导的磷酸化或钙依赖信号途径增强 5830433M19Rik 的活性。维甲酸可能通过核受体介导的基因表达间接上调 5830433M19Rik 的活性。同样，西地那非抑制 PDE5，阻止 cAMP 和 cGMP 分解，也可能导致 5830433M19Rik 在这些途径中的活性增强。通过激酶调节的 EGCG 和通过 GSK-3 抑制的氯化锂可能会通过靶向参与其控制的调节激酶来上调 5830433M19Rik 的活性。
此外，LY294002 和 SB203580 等分别抑制 PI3K 和 p38 MAPK 的化合物可能会通过破坏负反馈回路或使细胞信号转向有利于激活 5830433M19Rik 的途径来增强 5830433M19Rik 的活性。MEK1/2 抑制剂 U0126 可通过减少 ERK 通路信号的竞争性而间接提高 5830433M19Rik 的活性。钙离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin 也可能通过钙依赖信号增强 5830433M19Rik 的活性。最后，脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 可通过与 S1P 受体和相关下游信号级联结合，增强 5830433M19Rik 的功能活性。总之，这些激活剂通过生化途径网络发挥其作用，汇聚到 5830433M19Rik 的增强上，而无需直接结合或修饰。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与一系列信号通路。如果5830433M19Rik的功能活性受PKC介导的磷酸化或相关信号通路调节，则激活PKC可以增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，激活钙依赖性蛋白和信号通路。如果5830433M19Rik受钙信号或钙结合蛋白调节，则可激活它。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过其核受体调节基因表达。如果 5830433M19Rik 受到对维甲酸有反应的基因的调控，那么它的功能活性就可能通过这些转录变化间接得到增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种能够调节激酶活性的多酚。如果5830433M19Rik受对EGCG敏感的激酶调节，则可通过抑制竞争性信号通路来增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。如果 5830433M19Rik 受涉及 GSK-3 的途径调控，那么锂的抑制作用可能会导致该蛋白质的活性增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可导致Akt信号传导发生变化。如果5830433M19Rik在PI3K/Akt信号传导通路下游发挥作用，则抑制PI3K可缓解负反馈循环，增强5830433M19Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK可以改变细胞中的信号平衡，从而激活其他途径，增强5830433M19Rik的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可减少ERK途径信号。如果5830433M19Rik被ERK信号抑制的途径激活，U0126可间接增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，与离子霉素的作用类似。它可以激活钙依赖性信号传导机制，从而增强5830433M19Rik的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）是一种脂质信号分子，可激活 S1P 受体和下游信号通路。如果 5830433M19Rik 是 S1P 受体信号转导的一部分或受其调控，那么它的活性可能会被 S1P 增强。 | ||||||