2510049I19Rik激活剂
常见的 2510049I19Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、锂 CAS 7439-93-2 和 PMA CAS 16561-29-8。
2510049I19Rik 激活剂包括一系列有选择性的化合物，可通过不同的信号途径间接增强蛋白质的功能活性。例如，佛司可林能催化腺苷酸环化酶的活化，从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的激增会激活蛋白激酶 A（PKA），已知 PKA 会使各种底物磷酸化，如果 2510049I19Rik 是 PKA 调节过程的一部分，则可能包括 2510049I19Rik 在内。同样，IBMX 通过对磷酸二酯酶的非选择性抑制，阻止了 cAMP 的降解，从而协同增强了 2510049I19Rik 的 cAMP 依赖性活化。化合物 PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），从而使 2510049I19Rik 或其他调节 2510049I19Rik 活性的中间蛋白磷酸化。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，可能会导致 2510049I19Rik 的磷酸化增强，进而激活 2510049I19Rik（假设它受这些磷酸酶的控制）。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，可能会刺激钙依赖性激酶或磷酸酶，从而调节 2510049I19Rik 的活性。
此外，西地那非和扎普瑞那司都是 PDE5 抑制剂，可导致 cGMP 水平升高，从而通过与 cAMP 升高相似的机制增强 2510049I19Rik 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 可能会通过改变 PI3K/Akt 通路的动态来间接提高 2510049I19Rik 的活性，而分别作为 p38 MAP 激酶和 MEK1/2 抑制剂的 SB203580 和 U0126 可能会以有利于 2510049I19Rik 活化的方式改变细胞信号。如果 2510049I19Rik 在视黄酸受体的调控下运行，视黄酸通过调节基因表达可能会增强其活性。总之，这些化合物通过无数的细胞过程和途径共同增强了 2510049I19Rik 的功能活性，利用了细胞信号传递的相互关联性，而不会直接增加 2510049I19Rik 的表达，也没有必要直接激活它。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解，从而使其积累。这种积累可增强PKA和PKG活性，从而通过相关蛋白的磷酸化间接增强2510049I19Rik活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可能会抑制对 2510049I19Rik 起负向调节作用的激酶，从而使其功能活性因抑制性磷酸化的减少而增强。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制GSK-3，从而激活Wnt信号通路成分，这些成分可能与2510049I19Rik功能通路交叉，从而增强2510049I19Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 可使 2510049I19Rik 上游或直接调节其活性的蛋白质磷酸化，从而间接增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
已知安乃近能激活 JNK 信号，从而导致转录因子磷酸化，增强与 2510049I19Rik 合作的蛋白质的表达，从而间接增强其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，通过抑制ERK磷酸化，可能会在细胞内引起补偿性反应，间接上调涉及2510049I19Rik的通路，从而可能增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可改变细胞对压力和细胞因子信号的反应，使其转向激活2510049I19Rik或其伴侣的途径，从而间接增强其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK，从而改变细胞应激反应，促进与2510049I19Rik协同作用的通路或蛋白的激活，增强其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，通过减少下游靶标的磷酸化，可以激活细胞通路，增强 2510049I19Rik 的功能活性。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 可抑制 Rac1-GEF 相互作用，这可能会对与 2510049I19Rik 相互交叉的途径产生积极影响，从而增强其活性。 | ||||||