1700021F02Rik激活剂
常见的 1700021F02Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 A23187 CAS 52665-69-7。
1700021F02Rik激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过不同的信号通路间接增强1700021F02Rik的功能活性。福斯可林和IBMX通过提高细胞内环状核苷酸、cAMP和cGMP的浓度发挥作用，从而激活蛋白激酶A和其他激酶，引发磷酸化反应，增强1700021F02Rik的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素可抑制特定激酶。1700021F02Rik激活剂是一组特定的化合物，能够增强1700021F02Rik小鼠基因的表达。该基因是小鼠基因组中一个独特的序列，负责编码一种特殊的蛋白质或RNA分子。这类激活剂的特点是能够上调基因的表达，从而增加其基因产物的水平。这些激活剂的发现和确认涉及一个细致的过程，首先进行高通量筛选。研究人员通过这种技术筛选大量化合物，以确定哪些化合物能够导致1700021F02Rik基因的表达激增。在初步筛选后，有激活剂潜力的化合物将接受严格的验证。定量PCR（qPCR）用于测量含有化合物的细胞中1700021F02RikmRNA的水平，从而直接评估它们对基因转录的影响。此外，还辅以蛋白质印迹分析，用于检测1700021F02Rik编码的蛋白质。该技术可以证实mRNA水平升高会导致蛋白质合成增加。它还可以观察蛋白质稳定性或翻译后修饰的任何变化，这些变化可能是由激活剂化合物引起的。这些方法共同提供了1700021F02Rik激活剂对基因及其蛋白质产物的影响的多方面观点，从而揭示了基因表达调节的规模和性质。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解。cAMP/cGMP的积累可激活PKA和其他cAMP/cGMP依赖性通路，从而间接提高1700021F02Rik的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，而PKC参与多种信号通路。激活PKC会导致与1700021F02Rik相互作用或调节其功能的蛋白质发生磷酸化，从而可能增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种多酚，可以抑制某些类型的激酶。抑制这些激酶可以消除对1700021F02Rik参与途径的负面调节影响，从而间接增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可以激活钙依赖性信号通路，其中可能包括激活1700021F02Rik的信号通路，从而增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂，可改变PI3K/AKT通路。这种调节可导致下游信号传导发生变化，从而通过间接机制增强1700021F02Rik的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可影响PI3K/AKT通路，与LY294002类似。这种干扰可导致信号传导改变，从而间接增强1700021F02Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体。这可以激活调节蛋白质功能的通路，包括1700021F02Rik，从而增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。通过抑制 p38，它可以重新引导信号通过替代途径，其中可能包括增强 1700021F02Rik 活性的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制这些激酶，它可能会减少竞争性信号通路，并间接增强 1700021F02Rik 起作用的通路。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。尽管其靶点广泛，但它可以优先影响与1700021F02Rik相互作用或调节1700021F02Rik的信号通路，从而通过间接机制增强其活性。 | ||||||