1700015G11Rik激活剂
常见的1700015G11Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1 、PMA CAS 16561-29-8、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
1700015G11Rik 激活剂包括一系列化合物，它们通过各种特定的信号传导途径和细胞过程促进 1700015G11Rik 功能活性的提高。众所周知，PKA 可使可能与 1700015G11Rik 参与相同途径的蛋白质磷酸化。同样，异丙肾上腺素和二丁烯酰-cAMP 通过促进 cAMP 和激活 PKA，也有助于增强 1700015G11Rik 的潜在活性。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂，可增加细胞内的钙，从而触发钙依赖蛋白与 1700015G11Rik 相互作用并促进其活性。PMA是一种强效的PKC激活剂，可启动一系列磷酸化事件，其中可能包括影响1700015G11Rik的底物，而表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）作为一种激酶抑制剂，可削弱对1700015G11Rik激活至关重要的途径的抑制控制。
影响关键信号通路的化合物进一步增强了 1700015G11Rik 的活性，如PI3K 抑制剂 LY294002，它可以缓解抑制性反馈机制，从而有利于 1700015G11Rik 的活化；还有 Sphingosine-1-phosphate，它可以激活可能参与 1700015G11Rik 调节的 G 蛋白偶联受体。MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 都能调节各自的通路，这可能会减轻对导致 1700015G11Rik 激活的通路的抑制作用。安乃近在激活 MAPK 信号转导方面的作用也可能会增强促进 1700015G11Rik 功能活性的信号级联。总之，这些化学激活剂有助于调节细胞信号环境，以支持 1700015G11Rik 活性的增强，而不会直接上调其表达或通过直接结合激活它，从而确保了 1700015G11Rik 激活和功能增强的特异性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，激活钙依赖性蛋白，从而与1700015G11Rik相互作用，促进其激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 参与了许多信号通路。PKC 激活可导致一系列磷酸化事件，从而增强 1700015G11Rik 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可刺激 cAMP 生成并激活 PKA。这种激活可能会通过下游效应增加 1700015G11Rik 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种激酶，可能会减少对控制 1700015G11Rik 活性的途径的负面调节影响，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路，从而缓解激活 1700015G11Rik 的通路的负反馈，导致活性增加。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1- 磷酸鞘氨醇与 G 蛋白偶联受体结合，激活下游信号通路，其中可能包括调节 1700015G11Rik 活性的通路。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，导致与 1700015G11Rik 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强其功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙水平，激活钙依赖蛋白和信号通路，从而增强 1700015G11Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可以改变细胞信号传导方式，激活上调 1700015G11Rik 活性的通路。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 可激活 MAPK 信号通路。这些途径可能与涉及 1700015G11Rik 的信号级联相互作用，从而可能增强其活性。 | ||||||