1700010I14Rik 蛋白激活剂包括通过各种生化途径与该蛋白结合并增强其功能的化合物。佛司可林能催化腺苷酸环化酶的活化,从而提高细胞内的 cAMP 水平,激活 PKA,使底物磷酸化,影响 1700010I14Rik 蛋白的活性。同样,IBMX 会阻碍磷酸二酯酶的活性,使 cAMP 和 cGMP 浓度持续升高,从而增强 PKA 信号传导,最终可能导致 1700010I14Rik 蛋白磷酸化并增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制特定激酶,通过减少抑制性磷酸化间接导致 1700010I14Rik 蛋白的活化。RAI14 激活剂包括各种主要通过调节细胞内信号通路间接提高 RAI14 功能活性的化合物。佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA),而 PKA 可使参与细胞粘附的蛋白质磷酸化,RAI14 也参与了这一过程。
同样,异诺霉素通过增加细胞内的钙水平,可刺激钙依赖性信号机制,影响 RAI14 在细胞粘附中的作用。异丙肾上腺素也能提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,并可能影响 RAI14 在粘附和信号传导方面的活性。PMA 作用于蛋白激酶 C (PKC),PKC 是细胞粘附的关键角色,因此可能会增强 RAI14 在这一细胞功能中的参与。EGCG通过抑制特定激酶,有可能减轻对RAI14调节途径的抑制作用,特别是在细胞与基质相互作用中。继续以途径调节为主题,Sphingosine-1-phosphate(S1P)通过G蛋白偶联受体介导其作用,而G蛋白偶联受体可激活与RAI14粘附功能相关的信号级联。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂,它们可能会通过改变与细胞粘附过程交叉的信号通路来提高RAI14的活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解,从而间接增强依赖这些环状核苷酸的信号通路,可能提高1700010I14Rik蛋白的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种强效抗氧化剂,可以调节激酶活性。通过抑制某些激酶,EGCG可以改变信号通路,从而激活1700010I14Rik蛋白并发挥其功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物,可激活蛋白激酶C(PKC)。通过激活PKC,PMA可影响信号通路,从而通过翻译后修饰增强1700010I14Rik蛋白的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与其 G 蛋白偶联受体结合,启动下游信号传导,这可能涉及通过改变细胞骨架动力学或其他机制激活 1700010I14Rik 蛋白。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可提高细胞内的钙含量,触发钙依赖性信号通路,从而可能导致 1700010I14Rik 蛋白的活化。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)。抑制GSK-3可能会激活信号通路,从而间接增强1700010I14Rik蛋白的功能活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+ 参与氧化还原反应,是一种电子传递体。NAD+ 的增加可影响信号传导途径,如 sirtuin 激活,从而间接增强 1700010I14Rik 蛋白的功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸通过视黄酸受体调节基因表达,并能影响细胞分化途径,从而可能导致 1700010I14Rik 蛋白的活性增强。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构和基因表达。它可能通过改变相互作用蛋白或信号传导成分的表达,间接增强1700010I14Rik蛋白的功能活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可导致DNA脱甲基化并改变基因表达模式。这可能会通过改变信号网络中蛋白质的表达来间接增强1700010I14Rik蛋白的活性。 |