1700003E16Rik 抑制因子
常见的1700003E16Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9、三环素CAS 35943-35-2和U-0126 CAS 109511-58-2。
由基因 1700003E16Rik 编码的蛋白质的化学抑制剂可通过影响蛋白质活性的各种机制发挥抑制作用。Wortmannin 和 LY294002 专门针对磷酸肌醇 3- 激酶，而磷酸肌醇 3- 激酶对激活 AKT 信号通路至关重要。1700003E16Rik 编码的蛋白质是这一途径的下游效应物，其功能活性取决于 PI3K 介导的磷酸化事件。通过抑制 PI3K，这些化合物可以阻止 AKT 的活化，从而减少 1700003E16Rik 蛋白的磷酸化和活化。雷帕霉素是另一种抑制剂，它通过与 FKBP12 结合，特异性地抑制 mTOR 复合物 1（PI3K/AKT/mTOR 途径中的一个重要组成部分）。这种抑制作用破坏了 AKT 下游的通路，进而影响 1700003E16Rik 蛋白的活性。
继续以抑制关键信号通路为主题，曲奇利宾直接靶向 AKT，阻止其磷酸化和随后的激活。1700003E16Rik 蛋白的活性依赖于这些磷酸化事件，而曲昔利宾阻止了这些磷酸化事件。U0126 和 PD98059 对丝裂原活化蛋白激酶（MAPK/ERK）途径具有抑制作用。它们能特异性地抑制 ERK 上游的 MEK1/2，阻止这一可能调节 1700003E16Rik 蛋白的激酶级联的激活。同样，SP600125 和 SB203580 分别是 JNK 和 p38 MAP 激酶途径的抑制剂。通过抑制这些激酶，它们可以干扰应激和细胞因子反应信号通路，从而调节 1700003E16Rik 所编码的蛋白质等的活性。厄洛替尼和吉非替尼能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，从而破坏可能影响 1700003E16Rik 蛋白活性的下游信号传导。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可影响信号通路中的多种激酶，从而可能导致 1700003E16Rik 蛋白受到抑制。最后，索拉非尼（Sorafenib）靶向 MAPK 通路中的多种酪氨酸蛋白激酶和 RAF 激酶，最终会破坏影响 1700003E16Rik 蛋白活性的信号级联。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks），PI3Ks 是 AKT 信号通路的上游调节因子。由于 1700003E16Rik 参与了 PI3K/AKT 信号转导，Wortmannin 对 PI3K 的抑制将阻止 AKT 的激活，从而通过阻止 1700003E16Rik 的磷酸化和随后的激活对其进行功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3Ks 的特异性抑制剂，LY294002 可直接阻断这些激酶的 ATP 结合位点。与 Wortmannin 一样，通过阻断 PI3K 的活性，LY294002 将抑制 AKT 和下游信号元件（包括 1700003E16Rik）的活化，从而导致对其活性的功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合并抑制 mTOR 复合物 1（mTORC1），mTORC1 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一个关键下游效应器。通过抑制 mTORC1，雷帕霉素破坏了 1700003E16Rik 所处的通路，从而抑制了 1700003E16Rik 活性所必需的信号传递，导致其功能性抑制。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
特立替尼可特异性抑制AKT的磷酸化与激活。特立替尼对AKT的抑制作用会阻断1700003E16Rik活性所需的信号传导，从而起到功能性抑制作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 是 ERK 通路上游的一种选择性抑制剂。通过阻断 MEK，U0126 可抑制 ERK 的磷酸化和激活。由于 ERK 通路可调节与 1700003E16Rik 参与相同过程的蛋白质，因此抑制 ERK 信号转导可导致对 1700003E16Rik 的功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂，可阻止MAPK/ERK的激活，从而抑制下游信号传导。PD98059可通过阻断调节1700003E16Rik活性的信号通路来抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与应激和细胞因子诱导的信号通路。通过抑制 JNK，SP600125 可通过破坏 JNK 介导的信号通路从功能上抑制 1700003E16Rik，而 JNK 是 1700003E16Rik 全面发挥功能活性所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与对应激和炎症细胞因子的反应。SB203580 可通过阻断 p38 MAPK 信号通路来调节与 1700003E16Rik 属于同一通路的蛋白质的活性，从而导致对 1700003E16Rik 的功能性抑制。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体（EGFR），厄洛替尼会破坏下游信号通路，包括可能调节或涉及1700003E16Rik的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
与厄洛替尼类似，吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过破坏调节或包含1700003E16Rik的EGFR介导的信号通路，从功能上抑制1700003E16Rik。 | ||||||