1500035H01Rik 抑制因子

常见的1500035H01Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、MK-2206二 盐酸盐 CAS 1032350-13-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

1500035H01Rik 的化学抑制剂可以干预各种信号通路，从而调节该蛋白质的活性。例如，Wortmannin 和 LY294002 针对 1500035H01Rik 上游的 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以减少 AKT 的磷酸化和激活，从而抑制 1500035H01Rik。另一种抑制剂 MK-2206 通过抑制 AKT 本身更直接地发挥作用，从而破坏通常会导致 1500035H01Rik 激活的信号级联。三尖杉酯碱也遵循这一途径，阻止 AKT 的磷酸化和激活，从而降低 1500035H01Rik 的功能活性。

在其他途径方面，雷帕霉素针对的是 mTOR 途径，特别是 mTORC1，它与影响 1500035H01Rik 活性的信号相互作用。雷帕霉素对 mTORC1 的抑制会导致该通路中的蛋白质（包括 1500035H01Rik）活性降低。在 MAPK 通路中，U0126、PD98059 和 SL327 可抑制 ERK1/2 的上游 MEK1/2，导致 ERK 活性降低。随着 ERK 活性的降低，对 1500035H01Rik 的调节作用也随之减弱，从而导致其功能受到抑制。同样，SP600125 和 SB203580 分别阻断了 JNK 和 p38 MAPK 通路，这两种通路都会对 1500035H01Rik 的活性产生下游影响。最后，PP2 和 Dasatinib 可抑制 Src 家族激酶，影响与 1500035H01Rik 的功能调控交叉的多种信号通路。通过抑制这些激酶，这些化学物质可以通过多种可能相互交叉的信号途径抑制 1500035H01Rik 的活性。