1500011H22Rik 激活剂是一种独特的化合物组合,可通过各种错综复杂的信号通路间接提高蛋白质的功能活性。佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平,从而可能导致 PKA 的活化,进而使与 1500011H22Rik 相同通路中的蛋白质磷酸化,间接增强其作用。染料木素通过抑制酪氨酸激酶,消除了信号级联中的竞争性抑制剂,这可能会导致 1500011H22Rik 的功能活性上调。PMA 对蛋白激酶 C 的调节以及鞘氨醇-1-磷酸引起的脂质信号转导的改变可能会通过改变蛋白或其相互作用伙伴的磷酸化状态来进一步支持 1500011H22Rik 的活性。同样,PI3K 抑制剂(如 LY294002 和 Wortmannin)通过改变 AKT 信号转导,可能会为 1500011H22Rik 的活化提供有利环境,EGCG 也会通过其激酶抑制特性为 1500011H22Rik 的活化提供有利环境。
此外,激酶抑制剂 SB203580 和 U0126 可分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2 等竞争信号分子,从而为增强 1500011H22Rik 的功能活性创造有利环境。这使得细胞信号的平衡向 1500011H22Rik 发挥关键作用的途径转移。细胞内钙调节剂(如 Thapsigargin 和 A23187)也发挥着重要作用,它们能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖途径,增强 1500011H22Rik 的活性。最后,尽管 Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,但它可能会无意中解除激酶对 1500011H22Rik 相关过程的限制,从而选择性地激活涉及 1500011H22Rik 的途径。这些激活剂通过其有针对性的生化作用,共同支持增强 1500011H22Rik 的活性,从而扩大其在细胞内的作用,而不直接增加其表达或需要与蛋白质直接结合。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可减少竞争性信号传导,并通过较少受抑制的途径间接上调1500011H22Rik的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活 PKC,这可能会导致 1500011H22Rik 所参与的通路中的蛋白质发生磷酸化,从而间接增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而改变下游 AKT 信号,这可能会通过改变 1500011H22Rik 所参与的信号动态而对 1500011H22Rik 的激活产生促进作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它通过降低 PI3K 活性,影响与 LY294002 相同的途径,从而间接增强 1500011H22Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK,从而有可能使信号平衡向其他途径(包括 1500011H22Rik 发挥作用的途径)倾斜,从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸调节鞘脂信号通路,这可能会影响 1500011H22Rik 在脂质信号环境中的运行,从而影响其功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,增强 1500011H22Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为一种广谱蛋白激酶抑制剂,Staurosporine 可能会通过消除特定激酶介导的抑制作用,选择性地激活涉及 1500011H22Rik 的通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可能会减少竞争性信号传递,从而有可能增强 1500011H22Rik 参与的途径。 |