1500011H22Rik Inhibitoren
Gängige 1500011H22Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Es wurde festgestellt, dass chemische Inhibitoren des Proteins, für das das Gen 1500011H22Rik kodiert, durch Unterbrechung verschiedener Signalwege, die die Aktivität dieses Proteins regulieren, wirken. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg abzielen. Wortmannin, ein Steroidmetabolit, wirkt durch selektive Hemmung der PI3K, was zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führt. Da das fragliche Protein dem PI3K/AKT-Weg nachgeschaltet ist, führt die durch Wortmannin verursachte Hemmung zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität. LY294002, ein synthetisches Molekül, hemmt in ähnlicher Weise PI3K, wodurch die Aktivierung des AKT-Signalwegs blockiert wird, was ebenfalls zu einer Unterdrückung der Aktivität dieses Proteins führt.
Im weiteren Verlauf des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs unterbricht Rapamycin die Funktion von mTOR, indem es an FKBP12 bindet, was wiederum die nachgeschaltete Signalübertragung unter Beteiligung von mTOR unterdrückt. Diese Unterdrückung schließt die funktionelle Aktivität des von 1500011H22Rik kodierten Proteins ein. Im MAPK/ERK-Signalweg wirken U0126 und PD98059 auf MEK1/2 und hemmen deren Fähigkeit, ERK1/2 zu phosphorylieren. Diese Hemmung verhindert die Aktivierung von Proteinen, die über diesen Weg reguliert werden, darunter auch das betreffende Protein. SB203580 und SP600125 hemmen unterschiedliche Kinasen; SB203580 hemmt selektiv die p38 MAP-Kinase, während SP600125 die JNK hemmt. Beide Inhibitoren verhindern die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die an ihren jeweiligen MAPK-Wegen beteiligt sind, was zu einer funktionellen Hemmung des von 1500011H22Rik kodierten Proteins führt. Darüber hinaus blockieren Gefitinib und Erlotinib, die selektive Inhibitoren der EGFR-Tyrosinkinase sind, die von EGFR aktivierten Signalwege, was zu einer Unterbrechung der Signalkaskade führt, die die Aktivität des betreffenden Proteins reguliert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der selektiv Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmt. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Phosphorylierung von AKT reduzieren, das ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist. Da 1500011H22Rik an einem Signalweg beteiligt ist, der PI3K/AKT umfasst, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten AKT-Aktivität führen, was wiederum eine funktionelle Hemmung von 1500011H22Rik zur Folge hätte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das als Inhibitor von PI3K fungiert. Durch die Blockierung von PI3K verhindert LY294002 die Aktivierung des AKT-Signalwegs. Da 1500011H22Rik stromabwärts des PI3K/AKT-Signalwegs wirkt, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivität von AKT unterdrücken und dadurch 1500011H22Rik funktionell hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die an FKBP12 bindet und mTOR hemmt, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann Rapamycin die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, an der 1500011H22Rik beteiligt ist. Dies führt zu einer funktionellen Hemmung von 1500011H22Rik aufgrund der Unterbrechung seines Signalwegs. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die für die Phosphorylierung von ERK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg verantwortlich sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK1/2 und damit die funktionelle Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden. Da 1500011H22Rik ein nachgeschalteter Effektor im MAPK/ERK-Signalweg ist, wird seine Funktion durch die vorgeschaltete Blockade dieses Signalwegs durch U0126 gehemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die ähnlich wie U0126 spezifisch MEK1/2 hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen durch PD98059 führt zur funktionellen Hemmung des ERK1/2-Signalwegs. Da 1500011H22Rik ein Protein ist, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, führt die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zur funktionellen Hemmung von 1500011H22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Durch die Hemmung von p38 durch SB203580 wird der p38-MAPK-Signalweg unterbrochen. Da 1500011H22Rik ein Protein ist, das im p38-MAPK-Signalweg stromabwärts wirkt, führt die funktionelle Hemmung von p38 durch SB203580 zur funktionellen Hemmung von 1500011H22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor von JNK, der den JNK-Signalweg behindert. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindern, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden. Wenn 1500011H22Rik am JNK-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von 1500011H22Rik führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Chinazolinderivat, das selektiv die EGFR-Tyrosinkinase hemmt. Die Hemmung von EGFR durch Gefitinib führt zur Unterdrückung des EGFR-Signalwegs. Da 1500011H22Rik über den EGFR-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von EGFR durch Gefitinib zu einer funktionellen Hemmung von 1500011H22Rik führen, indem die Signalkaskade, zu der es gehört, unterbrochen wird. | ||||||