1190005P17Rik激活剂
常见的 1190005P17Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
1190005P17Rik 激活剂包括各种化合物，它们通过复杂的细胞信号网络间接刺激这种蛋白质的活性。佛司可林和 IBMX 可分别提高细胞内环核苷酸、cAMP 和 cGMP，从而激活 PKA 和 PKG 等蛋白激酶。如果 1190005P17Rik 受这些激酶的调节，那么这种激活会导致其磷酸化，从而增强其活性。同样，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是 PKC 的强效激活剂，可使 1190005P17Rik 磷酸化或通过 PKC 依赖性信号级联调节其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制各种激酶，可以减轻对该蛋白的负面调节影响，从而为其活化创造有利环境。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 PD98059 可操纵关键信号通路，可能会解除对 1190005P17Rik 的抑制压力，从而增强其功能状态。丁酸钠可能会通过表观遗传学变化提高 1190005P17Rik 的表达水平，从而增强其活性；而 A23187 能增加细胞内钙，可能会通过钙依赖性信号通路激活 1190005P17Rik。
此外，Spermidine 对自噬的促进作用间接支持了 1190005P17Rik 发挥作用的细胞环境，有可能通过改善细胞健康来增强其活性。扎普瑞那司特和罗立普仑通过抑制特定的磷酸二酯酶，提高了 cGMP 和 cAMP 的水平，支持了可能通过磷酸化事件或改变蛋白质相互作用而导致 1190005P17Rik 激活的途径。最后，白藜芦醇对 SIRT1 的激活可能会通过调节应激反应途径间接增强 1190005P17Rik 的活性，从而营造一种维持蛋白质功能的细胞环境。这些化合物中的每一种都通过各自不同的生化机制，为增强 1190005P17Rik 活性的调控格局做出了贡献，凸显了多种信号分子和通路之间复杂的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解。这会导致这些环状核苷酸的积累，从而增强PKA和PKG途径，从而增强1190005P17Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 激活蛋白激酶 C (PKC)。PKC 的激活会产生多种下游效应，包括 1190005P17Rik 的磷酸化与激活，前提是 1190005P17Rik 是 PKC 的底物或受 PKC 依赖性通路调节。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种儿茶素抑制多种激酶，改变信号级联。这可以减少对1190005P17Rik的负向调节影响，从而通过消除抑制性磷酸化或促进正向调节相互作用来间接增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可改变AKT信号通路。PI3K抑制剂可降低AKT活性，从而缓解1190005P17Rik上游激活因子的负反馈循环，间接提高其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可以改变MAPK/ERK信号传导的平衡。这可以激活替代途径或缓解对1190005P17Rik的抑制作用，从而增强其活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠可以导致染色质结构更加松弛，并可能增强转录因子对1190005P17Rik基因上游DNA序列的接近性，从而增加蛋白质的表达和活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙调蛋白依赖性激酶，从而激活1190005P17Rik（如果它参与钙信号通路）。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
精胺可通过抑制乙酰转移酶EP300诱导自噬。增强的自噬可以回收细胞成分并促进细胞健康，从而通过改善细胞环境间接提高1190005P17Rik的功能。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普利那斯特是一种磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性抑制剂，可增加cGMP水平，从而增强PKG依赖性信号通路，通过磷酸化或改变其与其他蛋白的相互作用来激活1190005P17Rik。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，从而增强 PKA 依赖性途径，进而激活 1190005P17Rik。 | ||||||