1110018G07Rik激活剂
常见的1110018G07Rik激活剂包括但不限于佛司可林CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表 PMA CAS 16561-29-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
1110018G07Rik 激活剂包括各种化合物，它们通过特定的生化途径增强这种蛋白质的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A (PKA)，使其磷酸化，从而改变与 1110018G07Rik 相互作用的蛋白质，增强其在特定信号网络中的活性。同时，IBMX 作为一种磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平，从而通过影响环核苷酸信号通路中的蛋白质，同样增强 1110018G07Rik 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（一种激酶抑制剂）和 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）（一种 PKC 激活剂）通过抑制或激活激酶发挥作用，这些激酶可使与 1110018G07Rik 相关联的调节蛋白磷酸化。磷脂酰肌苷-1-磷酸可激活 MAPK、PI3K 和 PLC 通路，可能通过调节蛋白与蛋白之间的相互作用来增强 1110018G07Rik 的活性。
为了进一步强调对 1110018G07Rik 活性的复杂调节，安乃近霉素可诱导 MAPK 通路中的应激活化蛋白激酶，从而间接增强该蛋白的功能。LY294002 和 U0126 分别作为 PI3K 和 MEK 通路的抑制剂，可能导致与 1110018G07Rik 相互作用或对其进行调控的平行通路的补偿性上调。同样，SB 203580 和 PD 98059 也分别以 p38 MAPK 和 MEK 为靶标，将信号转导至可增强 1110018G07Rik 活性的替代途径。钙离子拮抗剂 A23187 可提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性信号，从而可能与 1110018G07Rik 发生相互作用。最后，Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，它可以降低激酶的活性，从而负向调节与 1110018G07Rik 一起发挥作用的蛋白质，从而无意中激活涉及 1110018G07Rik 的通路。总之，这些激活剂通过有针对性的生化相互作用，可增强 1110018G07Rik 的功能活性，而无需直接增加其表达或通过常见途径激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解，从而使其积累。这些环状核苷酸水平的增加可能会增强信号通路，从而磷酸化或改变1110018G07Rik的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种强效抗氧化剂，可抑制各种蛋白激酶。这种抑制作用会改变信号级联，有可能导致与 1110018G07Rik 参与相同途径的下游蛋白被激活，从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种细胞功能。PKC激活可导致与1110018G07Rik相互作用或调节1110018G07Rik的蛋白质磷酸化，从而通过改变其相互作用网络增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1- 磷酸卵磷脂与其受体相互作用，激活细胞内的信号通路，包括 MAPK、PI3K 和 PLC。激活这些通路可能会通过调节这些通路中蛋白质与蛋白质之间的相互作用来增强 1110018G07Rik 的功能活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin是一种通过诱导应激激活蛋白激酶来激活MAPK途径的强效激活剂。这种激活会影响MAPK途径中的蛋白质，这些蛋白质可能与1110018G07Rik参与相同的信号网络，从而导致其功能增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以通过阻止PIP2向PIP3的磷酸化来改变信号通路。PI3K信号传导的改变可能会通过调节与其功能相关的蛋白质和通路来增强1110018G07Rik的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059选择性抑制MEK，后者是MAPK通路的一部分。抑制MEK可能会导致其他并行信号通路的补偿反应，从而通过改变其蛋白质相互作用格局来增强1110018G07Rik的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38可能会导致信号传递转向其他途径，从而通过改变信号环境来增强1110018G07Rik的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性信号通路。这种激活可通过影响对钙敏感并可能与 1110018G07Rik 相互作用或调控 1110018G07Rik 的蛋白质和通路来增强 1110018G07Rik 的功能活性。 | ||||||