WRN Anticorpo (D-6): sc-376182

O anticorpo WRN (D-6) é um anticorpo monoclonal WRN IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo WRN RecQ Like Helicase, anticorpo RECQL2, anticorpo RECQ3, anticorpo Helicase dependente de ATP do síndroma de Werner, anticorpo RecQ Like Helicase do síndroma de Werner, anticorpo Exonuclease WRN ou anticorpo RecQ Helicase-Like do síndroma de Werner) que detecta a proteína WRN de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo WRN (D-6) está disponível na forma de anticorpo anti-WRN não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-WRN, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A síndrome de Werner (WS), também designada por progeria do adulto, é uma doença hereditária autossómica recessiva que é mais comum em famílias de regiões do Japão onde os casamentos consanguíneos ocorrem frequentemente. A WS é caracterizada pelo envelhecimento prematuro e pelo aparecimento precoce de doenças relacionadas com a idade, resultando normalmente em cancro. O gene responsável pela síndrome de Werner, o WRN, foi localizado no braço curto do cromossoma 8 e a sua posterior clonagem revelou a existência de uma proteína prevista com 1 432 aminoácidos de comprimento que apresenta uma homologia significativa com as hélices do ADN. Foram identificadas quatro mutações no WRN em doentes com WS. Duas das mutações envolvem junções de emenda de mRNA. Destas duas mutações, uma foi encontrada em 60% dos indivíduos examinados. Prevê-se que esta mutação cause um "frameshift" que resulta numa proteína WRN truncada.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do WRN Anticorpo (D-6):

1. A WRN promove o desenvolvimento e o crescimento ósseo ao desenrolar os quadruplexos SHOX-G através da sua atividade de helicase na Síndrome de Werner.  |  Tian, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5456. PMID: 36114168
2. Perspectivas clínicas da inibição da WRN como tratamento para tumores MSI.  |  Morales-Juarez, DA. and Jackson, SP. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 85. PMID: 36379964
3. Os complexos WRN helicase e de reparação de incompatibilidades rompem de forma independente e sinérgica as estruturas cruciformes do ADN.  |  Mengoli, V., et al. 2023. EMBO J. 42: e111998. PMID: 36541070
4. Descoberta de derivados de tiofen-2-ilmetileno bis-dimedona como novos inibidores de WRN para o tratamento de cancros com instabilidade de microssatélites.  |  Yang, H., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 100: 117588. PMID: 38295487
5. A exonuclease WRN confere alta fidelidade à síntese de translesões pelas DNA polimerases da família Y.  |  Yoon, JH., et al. 2024. Genes Dev. 38: 213-232. PMID: 38503516
6. Associação genética entre o microssatélite do cromossoma 8 (MS8-134) e a síndrome de Werner (WRN): microdissecção cromossómica e mapeamento da homozigotia.  |  Ye, L., et al. 1995. Genomics. 28: 566-9. PMID: 7490095
7. Mapeamento da homozigotia do locus da síndrome de Werner (WRN).  |  Nakura, J., et al. 1994. Genomics. 23: 600-8. PMID: 7851888
8. Estudos de desequilíbrio de ligação e de haplótipos de marcadores do cromossoma 8p 11.1-21.1 e da síndrome de Werner.  |  Yu, CE., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 356-64. PMID: 8037212
9. Análise genética da região da síndrome de Werner no cromossoma humano 8p.  |  Thomas, W., et al. 1993. Genomics. 16: 685-90. PMID: 8325642
10. Clonagem posicional do gene da síndrome de Werner.  |  Yu, CE., et al. 1996. Science. 272: 258-62. PMID: 8602509
11. Para a localização do gene da síndrome de Werner por desequilíbrio de ligação e haplotipagem ancestral: lições aprendidas com a análise de 35 marcadores do cromossoma 8p11.1-21.1.  |  Goddard, KA., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1286-302. PMID: 8651307
12. Excesso de cancros raros na síndrome de Werner (progeria do adulto).  |  Goto, M., et al. 1996. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 5: 239-46. PMID: 8722214

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-WRN Antibody (D-6) tem 4 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-WRN Antibody (D-6) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

WRN Especificações do anticorpo (D-6)

Nome alternativo do produto: Werner Syndrome

Nome do Clone do Produto: D-6

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1133-1432

Alvo de Epitopo: WRN

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: WRN

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 4 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo WRN (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin