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A esclerose tuberosa (CET) é um distúrbio genético humano caracterizado por retardo mental e desenvolvimento generalizado de tumores benignos e raramente malignos em vários tecidos. Dois loci genéticos diferentes foram associados à TSC; um desses loci, o gene da esclerose tuberosa-2 (TSC2), codifica uma proteína de 1.784 aminoácidos, chamada tuberina. A tuberina apresenta uma região de homologia limitada ao domínio catalítico do Rap1 GAP. Estudos de fracionamento subcelular demonstraram que a tuberina está localizada predominantemente em frações de membrana. A tuberina é capaz de estimular a atividade GTPase intrínseca de Rap 1A, mas não de Rap 2, H-Ras, Rac ou Rho. O TSC2 é mapeado no cromossomo 16 humano e está associado a vários mutações intragênicas em pacientes afetados. O homólogo camundongo do gene da tuberina está localizado no cromossomo 17.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
tuberin Anticorpo (E-9) | sc-365103 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do tuberin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540312 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do tuberin (E-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-542033 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
tuberin (E-9) peptídeo neutralizante | sc-365103 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |