SPTLC1 Anticorpo (49): sc-136076
- SPTLC1 Anticorpo 49é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 3 publicações, fornecido em 50 µg/500 µl
- Produzido contra aminoácidos 121-238 de SPTLC1 de mouse origem
- recomendado para a detecção de SPTLC1 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SPTLC1 Anticorpo (49). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
A SPTLC1 (serina palmitoiltransferase 1), também conhecida como LCB1, e a SPTLC2 (serina palmitoiltransferase 2), também conhecida como LCB2, catalisam em conjunto a biossíntese de esfingolípidos através da conversão de L-serina e palmitoil-CoA em 3-oxosfinganina, utilizando piridoxal 5'-fosfato como cofator. O aumento da perda de água transepidérmica desencadeia uma regulação positiva da expressão do ARNm da serina palmitoiltransferase nos seres humanos. Deficiências no tipo selvagem de SPTLC1 e SPTLC2 podem levar a neuropatia sensorial hereditária, eczema atópico e psoríase.
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Referencias do SPTLC1 Anticorpo (49):
- A diminuição da expressão de SPTLC1 prediz piores resultados em pacientes com CCRcc. | Zhu, WK., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1552-1562. PMID: 31512789
- SPTLC1 inibe o crescimento celular através da modulação da via Akt/FOXO1 em células de carcinoma de células renais. | Kong, Z., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 520: 1-7. PMID: 31554600
- Associação de Variantes no Gene SPTLC1 com Esclerose Lateral Amiotrófica Juvenil. | Johnson, JO., et al. 2021. JAMA Neurol. 78: 1236-1248. PMID: 34459874
- As variantes da SPTLC1 associadas à ELA produzem assinaturas distintas de esfingolípidos através de uma interação deficiente com as proteínas ORMDL. | Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
- A mutação SPTLC1 p.S331 faz a ponte entre a neuropatia sensorial e a doença do neurónio motor e tem implicações para o tratamento. | Fiorillo, C., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12842. PMID: 35904184
- A serina palmitoiltransferase 1 (SPTLC1) endotelial murina é necessária para o desenvolvimento vascular e para a homeostase sistémica dos esfingolípidos. | Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
- Diferença de caraterísticas clínicas entre a esclerose lateral amiotrófica juvenil com mutações SPTLC1 e FUS. | Wang, P., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 176-183. PMID: 36801857
- Rastreio de mutações de SPTLC1 e SPTLC2 na esclerose lateral amiotrófica. | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- Caracterização Funcional e Molecular de Novas Variantes Missense SPTLC1 em Pacientes com Neuropatia Autónoma e Sensorial Hereditária Tipo 1 (HSAN1). | Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
- Análise genética e funcional da SPTLC1 na esclerose lateral amiotrófica juvenil. | Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SPTLC1 Anticorpo (49) | sc-136076 | 50 µg/500 µl | $316.00 |