spectrin β IV Anticorpo (D-7): sc-514744
- spectrin beta IV Anticorpo D-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 2351-2369 no C-terminus de spectrin β IV de human origem
- recomendado para a detecção de spectrin β IV isoforms 1 and 3 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para spectrin β IV Anticorpo (D-7). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo anti-espectrina β IV (D-7) é um anticorpo IgM monoclonal de camundongo que detecta a espectrina β IV em amostras de camundongo, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). A espectrina β IV é um membro crucial da família das β-espectrinas, expressa principalmente no cérebro e nos ilhéus pancreáticos, onde a espectrina β IV desempenha um papel significativo na manutenção da integridade e organização celular. Esta proteína de 2.564 aminoácidos é notável pelas suas quatro isoformas, que surgem de emendas alternativas, permitindo a diversidade funcional em vários contextos celulares. A espectrina β IV está localizada na matriz nuclear, nas vesículas citoplasmáticas e nos corpos nucleares do PML, realçando a importância da espectrina β IV na arquitetura celular e nas vias de sinalização. A interação da espectrina β IV com outros componentes do citoesqueleto e o seu papel na organização do citoesqueleto são vitais para processos como a manutenção da forma celular, o transporte intracelular e a transdução de sinais, tornando o anticorpo anti-espectrina β IV (D-7) uma ferramenta essencial para os investigadores que estudam estas funções biológicas críticas.
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Referencias do spectrin β IV Anticorpo (D-7):
- Mapa de metilação do ADN do cérebro de ratos e humanos identifica genes alvo na doença de Alzheimer. | Sanchez-Mut, JV., et al. 2013. Brain. 136: 3018-27. PMID: 24030951
- Uma mutação recessiva na beta-IV-espectrina (SPTBN4) associa-se a miopatia congénita, neuropatia e surdez central. | Knierim, E., et al. 2017. Hum Genet. 136: 903-910. PMID: 28540413
- Uma nova mutação homozigótica no sítio de splice do gene SPTBN4 causa neuropatia axonal sem deficiência intelectual. | Häusler, MG., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103826. PMID: 31857255
- As variantes Tbx5 perturbam a função Nav1.5 de forma diferente em doentes diagnosticados com Síndrome de Brugada ou QT longo. | Nieto-Marín, P., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1046-1060. PMID: 33576403
- Novas variantes bi-alélicas expandem o espetro genético e fenotípico relacionado com o SPTBN4. | Buelow, M., et al. 2021. Eur J Hum Genet. 29: 1121-1128. PMID: 33772159
- As variantes heterozigóticas em SPTBN1 causam deficiência intelectual e autismo. | Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
- A perda de β4-spectrina prejudica o agrupamento do canal Nav no hemínodo e a fidelidade temporal dos picos pré-sinápticos no cérebro auditivo em desenvolvimento. | Nip, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5854. PMID: 35393465
- SPTBN5, que codifica a proteína βV-Spectrin, conduz a uma síndrome de deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento e convulsões. | Khan, A., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 877258. PMID: 35782384
- Spectrins: organizadores moleculares e alvos de doenças neurológicas. | Lorenzo, DN., et al. 2023. Nat Rev Neurosci. 24: 195-212. PMID: 36697767
- A espectrina β1 pós-sináptica mantém os canais de Na+ na junção neuromuscular. | Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
spectrin β IV Anticorpo (D-7) | sc-514744 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
spectrin β IV (D-7) peptídeo neutralizante | sc-514744 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |