O recetor de dihidropiridina (DHPR) e o recetor de rianodina do retículo sarcoplasmático (RyR) são dois componentes-chave das junções intracelulares, onde a despolarização da membrana superficial é convertida na libertação de Ca2+ das reservas internas. A família RyR é constituída por RyR-1, RyR-2 e RyR-3, que são caracterizados, respetivamente, como receptores de rianodina do músculo esquelético, do coração e do cérebro. As proteínas RyR são essenciais para a excitação dependente de cálcio. As células que não expressam RyR carecem de acoplamento excitação-contração e apresentam uma redução de várias vezes na densidade da corrente de Ca2+. O RyR-1 é expresso no músculo esquelético de contração lenta e rápida. A ativação do RyR-1 leva à libertação de Ca2+ do retículo sarcoplasmático (SR) que, por sua vez, leva à contração muscular. As mutações no gene para esta proteína podem resultar numa variedade de doenças musculares, incluindo a doença de Brody, hipertermia maligna, cardiomiopatia e doença do núcleo central.
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Referencias do RyR-1 Anticorpo (XA7B6):
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