RyR-1 Anticorpo (XA7): sc-65640

O anticorpo RyR-1 (XA7) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgM RyR-1 (também designado anticorpo RYR1, anticorpo Ryanodine Recetor 1, anticorpo Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 137, anticorpo Skeletal Muscle Calcium Release Channel, anticorpo Skeletal Muscle Ryanodine Recetor, anticorpo anti-recetor de ryanodina 1 (esquelético), anticorpo RYDR, anticorpo RYR, anticorpo anti-canal de libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, anticorpo anti-recetor de ryanodina do tipo muscular esquelético ou anticorpo anti-recetor de ryanodina de tipo 1) que detecta a proteína RyR-1 de origem de camundongo, rato, coelho e canino por WB e IP. O anticorpo RyR-1 (XA7) está disponível como anticorpo anti-RyR-1 não conjugado. O recetor de dihidropiridina (DHPR) e o recetor de rianodina do retículo sarcoplasmático (RyR) são dois componentes-chave das junções intracelulares, onde a despolarização da membrana superficial é convertida na libertação de Ca2+ das reservas internas. A família RyR é constituída por RyR-1, RyR-2 e RyR-3, que são caracterizados, respetivamente, como receptores de rianodina do músculo esquelético, do coração e do cérebro. As proteínas RyR são essenciais para a excitação dependente de cálcio. As células que não expressam RyR carecem de acoplamento excitação-contração e apresentam uma redução de várias vezes na densidade da corrente de Ca2+. O RyR-1 é expresso no músculo esquelético de contração lenta e rápida. A ativação do RyR-1 leva à libertação de Ca2+ do retículo sarcoplasmático (SR) que, por sua vez, leva à contração muscular. As mutações no gene para esta proteína podem resultar numa variedade de doenças musculares, incluindo a doença de Brody, hipertermia maligna, cardiomiopatia e doença do núcleo central.

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Referencias do RyR-1 Anticorpo (XA7):

1. Um modelo genético para o estudo das interações anormais nervo-músculo ao nível do acoplamento excitação-contração: a mutação disgenesia muscular.  |  Pinçon-Raymond, M., et al. 1990. J Physiol (Paris). 84: 82-7. PMID: 2193149
2. Locais de ligação de anticorpos monoclonais e da alça citoplasmática II-III da subunidade alfa 1 do recetor de dihidropiridina em péptidos de fusão de triadina do músculo esquelético.  |  Fan, H., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14893-901. PMID: 7578101
3. A fosforilação do péptido da ansa II-III do recetor de dihidropiridina regula a função do canal de libertação de cálcio do músculo esquelético. Evidência de um papel essencial do grupo beta-OH de Ser687.  |  Lu, X., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 18459-64. PMID: 7629172
4. Formação de tríades sem as subunidades alfa do recetor de dihidropiridina em linhas celulares de músculo esquelético disgénico.  |  Powell, JA., et al. 1996. J Cell Biol. 134: 375-87. PMID: 8707823
5. Formação de junções envolvidas no acoplamento excitação-contração no músculo esquelético e cardíaco.  |  Flucher, BE. and Franzini-Armstrong, C. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8101-6. PMID: 8755610
6. Não existe nenhuma qualidade funcional dos receptores de rianodina cardíacos e esqueléticos.  |  Nakai, J., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 1019-22. PMID: 9023375
7. Um péptido carboxi-terminal da subunidade alfa 1 do recetor de dihidropiridina inibe os canais de libertação de Ca(2+).  |  Slavik, KJ., et al. 1997. Am J Physiol. 272: C1475-81. PMID: 9176137
8. Receptores de ryanodina dos músculos estriados: um canal complexo capaz de múltiplas interacções.  |  Franzini-Armstrong, C. and Protasi, F. 1997. Physiol Rev. 77: 699-729. PMID: 9234963

O anticorpo RyR preferido é o Anticorpo RyR (F-1): sc-376507.