NPP6 Anticorpo (F-8): sc-373890
- NPP6 Anticorpo F-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ NPP6 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- specific for an epitope mapping between amino acids 53-81 within an N-terminal extracellular domain of NPP6 of human origin
- NPP6 Anticorpo (F-8) é recomendado para a detecção de NPP6 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and canine, bovine and porcine
- Anticorpo anti-NPP6 O anticorpo anti-NPP6 (F-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NPP6 Anticorpo (F-8). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O anticorpo NPP6 (F-8) é um anticorpo monoclonal NPP6 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo NPP6) que detecta a proteína NPP6 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo NPP6 (F-8) está disponível na forma de anticorpo anti-NPP6 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-NPP6, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A NPP6, também conhecida como ENPP6 (ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 6), é um membro de 440 aminoácidos da família da nucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase. A NPP6 é uma proteína de membrana secretada e de passagem única do tipo I. Predominantemente expressa no cérebro e nos rins, a NPP6 é uma glicerofosfodiester fosfodiesterase específica da colina. A NPP6 pode hidrolisar o substrato clássico da fosfolipase C, a p-nitrofenilfosforilcolina, a glicerofosforilcolina, a esfingosilfosforilcolina e a lisofosfatidilcolina (LPC). Verificou-se que a NPP6 tem uma preferência por LPC com ácidos gordos polinsaturados ou curtos. O gene que codifica a NPP6 localiza-se no cromossoma 4 humano, que é constituído por cerca de 6% do genoma humano e quase 900 genes. O cromossoma 4 está associado à doença de Huntington, FGFR-3, síndrome de Ellis-van Creveld, acidemia metilmalónica e doença renal policística.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do NPP6 Anticorpo (F-8):
- Exclusão da região de Ellis-van Creveld no cromossoma 4p16 em algumas famílias com distrofia torácica asfixiante e síndromes de polidactilia de costelas curtas. | Krakow, D., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 645-8. PMID: 10951528
- Variações fenotípicas da mutação orpk e localização cromossómica dos modificadores que influenciam o fenótipo renal. | Sommardahl, C., et al. 2001. Physiol Genomics. 7: 127-34. PMID: 11773599
- Identificação do gene responsável pelo grupo de complementação cblA da acidemia metilmalónica responsiva à vitamina B12 com base na análise de arranjos de genes procarióticos. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Caracterização bioquímica e molecular de uma nova glicerofosfodiester fosfodiesterase específica da colina, pertencente à família das nucleótidos pirofosfatase/fosfodiesterase. | Sakagami, H., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 23084-93. PMID: 15788404
- A huntingtina é ubiquitinada e interage com uma enzima conjugadora de ubiquitina específica. | Kalchman, MA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19385-94. PMID: 8702625
- As mutações comuns no gene do recetor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR 3) são responsáveis pela acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico. | Bonaventure, J., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 148-54. PMID: 8723101
- A polidactilia pós-axial autossómica dominante, a distrofia ungueal e as anomalias dentárias estão localizadas no cromossoma 4p16, na região que contém o locus da síndrome de Ellis-van Creveld. | Howard, TD., et al. 1997. Am J Hum Genet. 61: 1405-12. PMID: 9399901
- A proteína huntingtina colocaliza-se com lesões de doenças neurodegenerativas: Uma investigação nas doenças de Huntington, Alzheimer e Pick. | Singhrao, SK., et al. 1998. Exp Neurol. 150: 213-22. PMID: 9527890
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NPP6 Anticorpo (F-8) | sc-373890 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) AC | sc-373890 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) HRP | sc-373890 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) FITC | sc-373890 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) PE | sc-373890 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 488 | sc-373890 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 546 | sc-373890 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 594 | sc-373890 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 647 | sc-373890 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 680 | sc-373890 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 Anticorpo (F-8) Alexa Fluor® 790 | sc-373890 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NPP6 (F-8) peptídeo neutralizante | sc-373890 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |