MLH1 Anticorpo (A-8): sc-133228

O reparo de incompatibilidade de DNA (MMR) é um processo essencial para manter a estabilidade genética. A falta de uma via funcional de reparo de incompatibilidade de DNA é uma característica comum de vários tipos diferentes de cânceres humanos, seja devido a uma mutação do gene MMR ou ao silenciamento do gene de metilação do promotor. A MLH1 é parte integrante do complexo proteico responsável pelo reparo de incompatibilidade e é expressa em linfócitos, coração, cólon, mama, pulmão, baço, testículo, próstata, tireoide e tecidos da vesícula biliar, e é metilada em vários tumores de ovário. A perda da expressão da proteína MLH1 está associada a um fenótipo alterado, instabilidade de microssatélites e predisposição ao câncer. No câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), uma síndrome de câncer hereditário autossômico dominante que significa um alto risco de câncer colorretal e de vários outros tipos de câncer, o gene MLH1 apresenta um gene patogênico alterado. Determinadas linhas celulares de câncer, incluindo a leucemia CCRF-CEM, o cólon HCT 116 e KM12 e os cânceres de ovário SK-OV-3 e IGROV-1, apresentam deficiência completa de MLH1, enquanto o MLH1 é expresso em 60% dos melanomas, 70% dos carcinomas de células escamosas não invasivos e 30% dos carcinomas de células escamosas invasivos.

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Referencias do MLH1 Anticorpo (A-8):

1. Licenciamento de sítios MLH1 para crossover durante a meiose.  |  Martín, AC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4580. PMID: 25098240
2. Avaliação de variantes MLH1 de significado pouco claro.  |  Köger, N., et al. 2018. Genes Chromosomes Cancer. 57: 350-358. PMID: 29520894
3. O HDAC6 regula a resposta aos danos no ADN através da desacetilação do MLH1.  |  Zhang, M., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5813-5826. PMID: 30770470
4. O polimorfismo MLH1 rs1800734 e o risco de cancro do endométrio com instabilidade de microssatélites.  |  Russell, H., et al. 2020. Clin Epigenetics. 12: 102. PMID: 32641106
5. A deficiência de MLH1 induz a resistência ao cetuximab no cancro do cólon através da sinalização Her-2/PI3K/AKT.  |  Han, Y., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2000112. PMID: 32670759
6. A redução específica do tecido na expressão de MLH1 induz instabilidade de microssatélites no intestino de ratinhos Mlh1+/-.  |  Shrestha, KS., et al. 2021. DNA Repair (Amst). 106: 103178. PMID: 34311271
7. A hipermetilação do promotor do gene MLH1 prediz um pior prognóstico em carcinomas endometriais com deficiência de reparação de incompatibilidade.  |  Kaneko, E., et al. 2021. J Gynecol Oncol. 32: e79. PMID: 34431253
8. A inibição de ABL1 por inibidores de tirosina quinase leva a uma regulação negativa de MLH1 através da degradação lisossómica de proteínas mediada por Hsp70.  |  Daniels, HG., et al. 2022. Front Genet. 13: 940073. PMID: 36338985
9. Uma nova mutação de frameshift germinativa no gene MLH1 num doente com síndrome de Lynch.  |  Xu, J., et al. 2023. Cancer Genet. 274-275: 54-58. PMID: 37001204
10. Identificação de portadores de epimutações primárias e secundárias de MLH1 com baixo nível de metilação constitucional de MLH1 através de PCR digital de gotículas e perfil de metilação de ADN de cancros colorrectais em todo o genoma.  |  Joo, JE., et al. 2023. Clin Epigenetics. 15: 95. PMID: 37270516

O anticorpo MLH1 preferido é o Anticorpo MLH1 (B-12): sc-271978.