KCNQ2 Anticorpo (F-3): sc-365115
- KCNQ2 Anticorpo F-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 641-780 mapeamento no C-terminus de KCNQ2 de human origem
- recomendado para a detecção de KCNQ2 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo KCNQ2 (F-3) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo KCNQ2 (F-3)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
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A epilepsia afecta cerca de 0,5% da população mundial e tem uma grande componente genética. A epilepsia resulta de uma hiperexcitabilidade eléctrica no sistema nervoso central. Os canais de potássio são importantes reguladores da sinalização eléctrica, determinando as propriedades de disparo e a capacidade de resposta de uma variedade de neurónios. Foi demonstrado que as convulsões neonatais familiares benignas (BFNC), uma epilepsia autossómica dominante da infância, são causadas por mutações nos genes dos canais de potássio KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 são proteínas de canais de potássio dependentes de voltagem com seis domínios transmembranares putativos. Ambas as proteínas apresentam uma ampla distribuição no cérebro, com padrões de expressão que se sobrepõem em grande medida.
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Referencias do KCNQ2 Anticorpo (F-3):
- O FGF14 é um regulador dos canais KCNQ2/3. | Pablo, JL. and Pitt, GS. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 154-159. PMID: 27994149
- Os canais KCNQ2 associados à epilepsia regulam múltiplas propriedades intrínsecas dos neurónios piramidais da camada 2/3. | Niday, Z., et al. 2017. J Neurosci. 37: 576-586. PMID: 28100740
- Encefalopatia epilética KCNQ2 na primeira infância. | Kasinathan, A., et al. 2017. Indian J Pediatr. 84: 877-878. PMID: 28631195
- Abordagens terapêuticas antiepilépticas na epilepsia relacionada com o KCNQ2: Uma revisão sistemática. | Kuersten, M., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103628. PMID: 30771507
- Caraterísticas das variantes do KCNQ2 que causam epilepsia neonatal benigna ou encefalopatia epilética e de desenvolvimento. | Goto, A., et al. 2019. Epilepsia. 60: 1870-1880. PMID: 31418850
- As variantes KCNQ2 R144 causam incapacidade de neurodesenvolvimento com perturbações da linguagem e caraterísticas autistas sem convulsões neonatais através de um mecanismo de ganho de função. | Miceli, F., et al. 2022. EBioMedicine. 81: 104130. PMID: 35780567
- Caracterização funcional e resgate farmacológico in vitro das mutações do poro KCNQ2 associadas à encefalopatia epilética. | Yang, GM., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1589-1599. PMID: 36932231
- Relação entre a Atividade Epilética e o Resultado do Desenvolvimento na Epilepsia Relacionada com o KCNQ2. | Casas-Alba, D., et al. 2023. Pediatr Neurol. 144: 11-15. PMID: 37099824
- Os canais KCNQ2 regulam a atividade da população de neurónios GABAérgicos neonatais ex vivo. | Hou, B., et al. 2023. Front Neurol. 14: 1207539. PMID: 37409016
- Donepezil como um novo potencial terapêutico no autismo relacionado com KCNQ2- e KCNQ3. | Nissenkorn, A., et al. 2024. Front Cell Neurosci. 18: 1380442. PMID: 39175503
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ2 Anticorpo (F-3) | sc-365115 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do KCNQ2 (F-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-535152 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |